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N-hydroxy-N-m-anisyl-carbamic acid methyl ester | 136738-34-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-hydroxy-N-m-anisyl-carbamic acid methyl ester
英文别名
methyl N-hydroxy-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]carbamate
N-hydroxy-N-m-anisyl-carbamic acid methyl ester化学式
CAS
136738-34-6
化学式
C10H13NO4
mdl
——
分子量
211.218
InChiKey
JZJXSNJYMXCGQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxybenzaldehyde oxime氯甲酸苯酯三乙基硅烷 作用下, 以52%的产率得到N-hydroxy-N-m-anisyl-carbamic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种通过肟的还原酰化制备N-取代异羟肟酸的简单方法
    摘要:
    肟与三乙基硅烷和酰化剂的还原性酰化提供了一种有吸引力的一锅法合成N-取代的异羟肟酸。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79885-6
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文献信息

  • A simple method for the preparation of N-substituted hydroxamic acids by reductive acylation of oximes
    作者:Pei-Lin Wu、Chen-Jen Sun
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)79885-6
    日期:1991.8
    The reductive acylation of oximes with triethylsilane and acylation agents provides an attractive one-pot synthesis of N-substituted hydroxamic acids.
    肟与三乙基硅烷和酰化剂的还原性酰化提供了一种有吸引力的一锅法合成N-取代的异羟肟酸。
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