difluoro-1,2 iodo-1 hexene-1 (Z) | 113246-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: difluoro-1,2 iodo-1 hexene-1 (Z)
• 英文别名: (1Z)-1,2-difluoro-1-iodo-1-hexene；(Z)-1,2-difluoro-1-iodohex-1-ene
• CAS: 113246-52-9
• 化学式: C₆H₉F₂I
• 分子量: 246.039
• InChiKey: LWLQXFVNNPZFEM-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  161.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.634±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  difluoro-1,2 iodo-1 hexene-1 (Z) 在 四(三苯基膦)钯 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (propyl-1 cyclopentylidene)-1 fluoro-1 oxo-2 hexane
  参考文献：
  名称：

  荧光合成与活化

  摘要：

  通过钯催化的交叉偶联反应已经制备了几种芴酮。这些烯炔的环加成反应产生取代的环丁烷，而硫酸处理则根据起始烯炔的性质，产生α-氟代-α-烯丙基氟，内酯，α-氟代-β-二酮或环状α-氟烯酮。讨论了环化过程。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99763-8
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-difluoro-1-hexene 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 difluoro-1,2 iodo-1 hexene-1 (Z)
  参考文献：
  名称：

  Synthese de difluoroolefines trans

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94155-8

文献信息

• TELLIER, F.;SAUVETRE, R.;NORMANT, J. -F., J. ORGANOMET. CHEM., 328,(1987) N 1-2, 1-13
  作者：TELLIER, F.、SAUVETRE, R.、NORMANT, J. -F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese de difluoroolefines trans
  作者：Sophie Martin、Raymond Sauvetre、Jean-F Normant

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94155-8

  日期：1983.1
• Synthèse et reactivité d'énynes fluorés
  作者：Frédérique Tellier、Raymond Sauvêtre、Jean-F. Normant

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99763-8

  日期：1987.7

  Several fluoroenynes have been prepared by palladium-catalyzed cross-coupling reactions. Cycloaddition reactions of these enynes give substituted cyclobutanes, whereas treatment with sulfuric acid leads to α-fluoro-α-allenic acid fluorides, lactones, α-fluoro-β-diketones or cyclic α-fluoroenones, according to the nature of the starting enyne. The cyclisation process is discussed.

  通过钯催化的交叉偶联反应已经制备了几种芴酮。这些烯炔的环加成反应产生取代的环丁烷，而硫酸处理则根据起始烯炔的性质，产生α-氟代-α-烯丙基氟，内酯，α-氟代-β-二酮或环状α-氟烯酮。讨论了环化过程。