1-bromo-2,4-di-tert-butylbenzene | 80438-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2,4-di-tert-butylbenzene
• 英文别名: 1-Brom-2,4-di-tert-butylbenzol；1-bromo-2,4-ditert-butylbenzene
• CAS: 80438-66-0
• 化学式: C₁₄H₂₁Br
• 分子量: 269.225
• InChiKey: BMZWJHQBAJTXFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-86 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2,4-di-tert-butylbenzene 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  遷移金属化合物、オレフィン重合用触媒およびオレフィン系重合体の製造方法

  摘要：

  提供一种新型过渡金属化合物，可用于用于烯烃聚合的催化剂，以提取出对烯烃聚合体的高功能化性能。通用式（1）的过渡金属化合物，包括这种化合物的烯烃聚合用催化剂以及使用该催化剂制备烯烃聚合体的方法（式中，M代表周期表第3〜10族的过渡金属原子，R1〜R3代表氢原子等，C1、C2代表碳原子，D代表带有取代基的氧原子等，L1、L2代表氧原子等，E1、E2代表连接基，n代表M的化合价，X代表卤素原子等）。【化１】【选择图】无

  公开号：

  JP2018162231A
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-2-brom-3,5-di-tert-butylbenzol 在 sodium hypophosphite 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-bromo-2,4-di-tert-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Koning, Adrianus Jan de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 11, p. 421 - 425

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecular and Electronic Structures of One-Electron Oxidized NiII–(Dithiosalicylidenediamine) Complexes: NiIII–Thiolate versus NiII–Thiyl Radical States
  作者：Philip A. Stenson、Ashley Board、Armando Marin-Becerra、Alexander J. Blake、E. Stephen Davies、Claire Wilson、Jonathan McMaster、Martin Schröder

  DOI：10.1002/chem.200701108

  日期：2008.3.7

  studies and supporting DFT calculations suggest that the SOMOs of 1+ and 2+ possess thiyl radical character, whereas those of 1(py)2 + and 2(py)2 + possess formal Ni III centers. Species 2+ dimerizes at low temperature, and an X-ray crystallographic determination of the dimer [(2)2](ClO4)2.2 CH2Cl2 confirms that this dimerization involves the formation of a S-S bond (S...S=2.202(5) A).

  二硫代水杨基二胺Ni II配合物[Ni（L）]（R = tBu，R'= CH2C（CH3）2CH2 1，1，R'= C6H4 2; R = H，R'= CH2C（CH3）2CH2 3，R'= C6H4 4）已通过四面体配合物[Zn（L）]的金属转移制备（R = tBu，R'= CH2C（CH3）2CH2 7，R'= C6H4 8; R = H，R'= CH2C（CH3）2CH2在图9中，R′＝ C 6 H 4 10）是在Zn II盐存在下，通过2，4-二-R-硫代水杨醛与二胺H 2 N-R′-NH 2缩合形成的。反磁性单核络合物[Ni（L）]显示扭曲的N2S2平面，并具有1H和13C NMR和UV / Vis光谱学特征以及通过单晶X射线晶体学表征。循环伏安法和库仑测量法已经确定，在硫酚酸酯配体上结合了tBu功能的配合物1和2经历了可逆的单电子氧化过程，而复合物3和4的类似氧化还原过程是不可
• Reactions of di- and tri- tert -butylcyclopentadienes with dihalocarbenes
  作者：Eckehard V. Dehmlow、Christof Bollmann

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00119-s

  日期：1995.3

  Dihalocarbene additions to mixed 1,3- and 1,4-di-tert-butylcyclopentadienes (1, 3) allow to prepare 1,3-di-tert-butyl-4-halobenzenes (9) in an efficient way. Only the 3,4 double bond is attacked regiospecifically in 1,3,5-tri-tert-butylcyclopentadiene (11) (and also in 1).Totally unexpected main products from 11 are compounds 9 again being formed under fragmentation of a tert-butyl group. Only small

  二卤卡宾补充混合1,3-和1,4-二-叔butylcyclopentadienes（1,3）允许以制备1,3-二-叔丁基-4-卤代苯（9以有效的方式）。在1,3,5-三叔丁基环戊二烯（11）中（以及也在1中）只有3,4双键被区域特异性攻击。从11中完全出乎意料的主要产物是化合物9在叔-叔丁基的断裂下再次形成丁基。只的1,2,4-三-帐篷丁基S-卤代苯（少量13，X =氯，溴）从获得的11。11（12a）不稳定的初级二氯卡宾加合物可以隔离。其热分解发生，失去一个叔丁基基团，生成9a。碱催化的12a降解产生副产物9a和13a。
• Atropisomerism in Diarylamines: Structural Requirements and Mechanisms of Conformational Interconversion
  作者：Romain Costil、Alistair J. Sterling、Fernanda Duarte、Jonathan Clayden

  DOI：10.1002/anie.202007595

  日期：2020.10.12

  exhibit atropisomerism (chirality due to restricted rotation). Previous examples have principally been tertiary amines, especially those with cyclic scaffolds. Little is known of the structural requirement for atropisomerism in structurally simpler secondary and acyclic diarylamines. In this paper we describe a systematic study of a series of acyclic secondary diarylamines, and we quantify the degree

  与其他包含通过短链连接的两个芳环的受阻结构一样，二芳基胺可能表现出阻转异构（由于旋转受限而导致的手性）。以前的例子主要是叔胺，尤其是那些具有环状支架的。对于结构更简单的仲胺和无环二芳基胺中阻转异构的结构要求知之甚少。在本文中，我们描述了一系列无环仲二芳基胺的系统研究，并量化了产生阻转异构所需的邻位空间位阻程度。通过详细的实验和计算分析，每个正交的作用-取代基对构象相互转化的机制和速率进行了合理化。我们还提出了一个简单的预测模型，用于设计构型稳定的仲二芳基胺。
• Derivatives of aromatic cyclic alkylethers
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05420343A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  The present invention provides compounds of the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: R.sup.1 and R.sup.2 are each alkyl; n is an integer of from 1 to 4; x is oxygen or --(CH.sub.2).sub.m --; m is an integer of from 1 to 3; y is oxygen or sulfur; and p is an integer of from 1 to 4. These compounds are inhibitors of COX-I and/or COX-II, and are useful for the treatment of inflammation-associated disorders. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, and a method for treating inflammation-associated disorders in an animal comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了以下结构的化合物及其药用盐：##STR1## 其中：R.sup.1 和 R.sup.2 均为烷基；n 为1至4的整数；x 为氧或--(CH.sub.2).sub.m --；m 为1至3的整数；y 为氧或硫；p 为1至4的整数。这些化合物是COX-I和/或COX-II的抑制剂，可用于治疗与炎症相关的疾病。本发明还提供了包含Formula I化合物的治疗有效量与药用载体组合的药物组合物，以及一种治疗动物炎症相关疾病的方法，包括向动物投入Formula I化合物的治疗有效量。
• 一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备
  申请人：吉林奥来德光电材料股份有限公司

  公开号：CN114605454A

  公开（公告）日：2022-06-10

  本发明适用于材料技术领域，提供了一种多环芳族系化合物、有机电致发光器件及光电设备，本发明在母核基础上引入双环结构，提供了多环芳族系化合物的高共轭电子分布系统，让分子间有效并且有次序地堆栈，从而在一定的电场下发挥最佳的载子传输与迁移；同时将一些刚性的并具有高立体阻碍性的分子基团合成于分子结构中，分子以相当独特的方式结合了长程相互作用和离域，引起短距离高辐射衰减率的效应电荷密度改组可最大程度地降低单重态‑三重态的间隙；多元环共轭刚性结构有效地抑制了分子基态和激发态的振动，反应在更窄的发射带，同时引入叔丁基与叔戊基等基团以提高色纯度。利用本发明制备的有机电致发光器件的使用寿命及发光效率明显提高。