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2-[3-(5-氯-1,2,4-恶二唑-3-基)苄基]-6-(3,5-二氟苯基)-2H-哒嗪-3-酮 | 1007098-75-0

中文名称
2-[3-(5-氯-1,2,4-恶二唑-3-基)苄基]-6-(3,5-二氟苯基)-2H-哒嗪-3-酮
中文别名
——
英文名称
2-[3-(5-chloro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl]-6-(3,5-difluorophenyl)-2H-pyridazin-3-one
英文别名
2-[[3-(5-chloro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]methyl]-6-(3,5-difluorophenyl)pyridazin-3-one
2-[3-(5-氯-1,2,4-恶二唑-3-基)苄基]-6-(3,5-二氟苯基)-2H-哒嗪-3-酮化学式
CAS
1007098-75-0
化学式
C19H11ClF2N4O2
mdl
——
分子量
400.772
InChiKey
MXMZHRPDWUZJTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-(heterocyclylbenzyl)pyridazinone derivatives
    申请人:Dorsch Dieter
    公开号:US08435981B2
    公开(公告)日:2013-05-07
    Compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings indicated in claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of met kinase and can be employed inter alia for the treatment of tumors.
    公式(I)的化合物中,R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求1中指示的含义,它们是酪氨酸激酶的抑制剂,特别是MET激酶,并可用于治疗肿瘤等疾病。
  • 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONDERIVATE
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2049531A2
    公开(公告)日:2009-04-22
  • US8435981B2
    申请人:——
    公开号:US8435981B2
    公开(公告)日:2013-05-07
  • US9221806B2
    申请人:——
    公开号:US9221806B2
    公开(公告)日:2015-12-29
  • [DE] 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONDERIVATE<br/>[EN] 2-(HETEROCYCLYLBENZYL)PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(HÉTÉROCYCLYLBENZYL)-PYRIDAZINONE
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2008017361A2
    公开(公告)日:2008-02-14
    [EN] Compounds of the formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings indicated in claim 1 are inhibitors of tyrosine kinases, in particular of met kinase and can be employed inter alia for the treatment of tumours.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 ont les significations données dans la revendication 1, lesdits composés étant des inhibiteurs de tyrosine kinase, notamment de Met-Kinase, et pouvant être utilisés pour le traitement de tumeurs.
    [DE] Verbindungen der Formel (I) worin R1, R2, R3, R4 und R5 die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere der Met-Kinase und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.
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