N-<4-(2-methylpropyl)phenyl>acetamide | 20331-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<4-(2-methylpropyl)phenyl>acetamide
• 英文别名: N-(4-isobutylphenyl)acetamide；4-Acetylamino-isobutylbenzol；acetic acid-(4-isobutyl-anilide)；Essigsaeure-(4-isobutyl-anilid)；p-Isobutylacetanilide；N-[4-(2-methylpropyl)phenyl]acetamide
• CAS: 20331-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: NWZUSUQDDYIIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-(2-methylpropyl)phenyl>acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium hydroxide 、 三正丁胺 、 水 、 溴 、 sodium acetate 、 三苯基膦 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-氨基-5-异丁基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Practical, catalytic synthesis of anthranilic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a075
• 作为产物：
  描述：

  异丁基苯 在 盐酸 、 tin 、 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 N-<4-(2-methylpropyl)phenyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Salesskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 489,494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical Beckmann Rearrangement and Its Application in the Formal Total Synthesis of Antimalarial Natural Product Isocryptolepine via C–H Activation
  作者：Pankaj S. Mahajan、Vivek T. Humne、Subhash D. Tanpure、Santosh B. Mhaske

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01634

  日期：2016.7.15

  ketoximes, mediated by ammonium persulfate-dimethyl sulfoxide as a reagent, has been achieved under neutral conditions. Based on the radical trapping and 18O-labeling experiments, the transformation follows a mechanism involving a radical pathway. The scope and generality of the developed protocol has been demonstrated by 19 examples. The developed protocol and Pd-catalyzed intramolecular double C–H

  由过硫酸铵-二甲基亚砜作为试剂介导的酮肟的贝克曼重排已在中性条件下完成。基于自由基捕获和18 O-标记实验，转化遵循涉及自由基途径的机制。所开发协议的范围和通用性已通过19个示例得到了证明。已开发的方案和Pd催化的分子内双C–H双重活化被用作抗疟疾天然产物异隐油菜醇的正式总合成中的关键步骤。
• Controlling Ni redox states by dynamic ligand exchange for electroreductive Csp3–Csp2 coupling
  作者：Taylor B. Hamby、Matthew J. LaLama、Christo S. Sevov

  DOI：10.1126/science.abo0039

  日期：2022.4.22

  Cross-electrophile coupling (XEC) reactions of aryl and alkyl electrophiles are appealing but limited to specific substrate classes. Here, we report electroreductive XEC of previously incompatible electrophiles including tertiary alkyl bromides, aryl chlorides, and aryl/vinyl triflates. Reactions rely on the merger of an electrochemically active complex that selectively reacts with alkyl bromides through

  芳基和烷基亲电试剂的交叉亲电偶联 (XEC) 反应很有吸引力，但仅限于特定的底物类别。在这里，我们报告了以前不相容的亲电子试剂的电还原 XEC，包括叔烷基溴、芳基氯和芳基/乙烯基三氟甲磺酸酯。反应依赖于通过 1e – 过程选择性与烷基溴反应的电化学活性络合物和通过 2e – 过程选择性与芳基亲电子试剂反应的电化学非活性 Ni 0 (膦) 络合物的合并。获取 Ni 0 （膦）中间体对于该策略至关重要，但通常具有挑战性。我们发现了一条以前未知的途径，通过一系列精心设计的配体交换反应，在温和的电位下电化学生成这些关键复合物。这种温和的方法适用于一系列底物的烷基化，包括天然产物和药物。
• BRIDGED CARBAMATE MACROLIDES
  申请人：Kim Heejin

  公开号：US20080027012A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention discloses compounds of formulae (I) and (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明公开了式(I)和(II)的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物具有抗菌性能。本发明还涉及含有上述化合物的药物组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的细菌感染的方法。该发明还包括制备本发明化合物的方法。
• C-9 ALKENYLIDINE BRIDGED MACROLIDES
  申请人：Phan Ly Tam

  公开号：US20080119418A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention discloses compounds of formulae (I), (II) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了以下化合物的公式（I），（II）或其药学上可接受的盐，酯或前药：具有抗菌性质。本发明还涉及包括上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。
• 3,6-Bridged 9,12-oxolides
  申请人：Or Sun Yat

  公开号：US20070232554A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention discloses compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which exhibit antibacterial properties. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject in need of antibiotic treatment. The invention also relates to methods of treating a bacterial infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The invention further includes process by which to make the compounds of the present invention.

  本发明揭示了公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：具有抗菌性能。本发明还涉及包含上述化合物的制药组合物，用于治疗需要抗生素治疗的受体。本发明还涉及通过给予包含本发明化合物的制药组合物来治疗受体的细菌感染的方法。本发明还包括制备本发明化合物的方法。