4-(4-Tert-butylphenoxy)-1-[4-(4-tert-butylphenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(trifluoromethyl)benzene | 1246439-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Tert-butylphenoxy)-1-[4-(4-tert-butylphenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 4-(4-tert-butylphenoxy)-1-[4-(4-tert-butylphenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 1246439-81-5
• 化学式: C₃₄H₃₂F₆O₂
• 分子量: 586.617
• InChiKey: VACLVVCDIUOPFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯酚 、 TFNB2,2'-二(三氟甲基)-4,4'-二硝基联苯 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以95.4%的产率得到4-(4-Tert-butylphenoxy)-1-[4-(4-tert-butylphenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(trifluoromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过间活化硝基取代反应生成的具有三氟甲基的聚亚芳基醚

  摘要：

  由2,2'-双（三氟甲基）-4,4'-二硝基-1,1'-联苯与几种双酚合成具有三氟甲基侧基的新型聚（亚芳基醚）。由三氟甲基在间位活化的硝基离去基团被酚盐离子定量置换，得到高分子量的聚合物。能量状态的量子力学计算表明，由间位三氟甲基激活的硝基置换反应在能量上是有利的过程。获得的聚合物的重均分子量为42,100–95,000 g / mol，分子量分布为2.65–2.95。聚合物是无定形的，溶于多种有机溶剂中。通过溶液流延获得透明且柔性的膜。所得的聚合物是热稳定的，聚合物的T g s在176–199°C的范围内，具体取决于它们的分子结构。所有合成的聚合物都显示出折射率在1.592-1.624范围内，且双折射低于0.006。

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2010.08.003