N,N'-dipentyl-1,6,7,12-tetra(p-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) | 949572-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dipentyl-1,6,7,12-tetra(p-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)
• 英文别名: 11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-dipentyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone；11,14,22,26-tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-dipentyl-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 949572-56-9
• 化学式: C₇₄H₇₈N₂O₈
• 分子量: 1123.44
• InChiKey: GUWVLVPJBKJHSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.1
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dipentyl-1,6,7,12-tetra(p-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) 在 lithium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以93%的产率得到1,6,7,12-四叔丁基苯氧基苝-3,4,9,10-四甲酸二酐
  参考文献：
  名称：

  富勒烯C60-per-3,4：9,10-双（二甲酰亚胺）二聚体：间隔物长度和Bay-取代基对分子内单重态和三重态能量转移的影响。

  摘要：

  合成并表征了新型共价富勒烯C（60）-per-3,4：9,10-双（二甲叉酰亚胺）（C（60）-PDI）二元化合物。研究了它们的电化学和光物理性质。电化学研究表明，可以通过改变PDI海湾区域上的取代基，通过分子工程技术相对于C（60）调节PDI的还原电位。使用稳态和时间分辨光谱学证明，定量的光诱导能量从充当光收集天线的PDI部分发生转移到C（60）单元，起能量接受器的作用。PDI天线的托架替代（四氯[1和2]或四叔丁基苯氧基[3和4]）和连接长度（C（2）[1和3]或C（5）[2和4] ]）传递给C（60）受体是能量转移动力学中的重要参数。飞秒瞬态吸收光谱表明单重态-单重态能量传输时间（从PDI到C（60）单位）分别为0.4和5 ps（1），4.5和27 ps（2），0.8和12 ps（3），以及7和50 ps（4），这些值归因于每个C（60）-PDI系统的两个不同的构象异构体。随后的三重

  DOI：

  10.1002/chem.200800156
• 作为产物：
  描述：

  1,6,7,12-四氯-3,4,9,10-苝四甲酸二酐 在 potassium carbonate 、 丙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N,N'-dipentyl-1,6,7,12-tetra(p-tert-butylphenoxy)perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide)
  参考文献：
  名称：

  新型苝-3,4:9,10-双(二甲酰亚胺)和苝-3,4:9,10-双(苯并咪唑)衍生物的合成、电化学和光吸收性能

  摘要：

  一系列在海湾被二或四取代的苝-3,4:9,10-双（二甲酰亚胺）（PBI）和苝-3,4:9,10-双（苯并咪唑）（PTCBI）衍生物通过给电子或吸电子基团的区域已被合成为可溶性 n 型半导体。光吸收光谱和电化学分析表明，湾区的取代性质在调节这些 PBI 和 PTCBI 衍生物的电子特性中起着至关重要的作用。根据理论研究确定的能级检查这些光学和电化学数据，可以建立结构和电子特性之间的关系。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100513

文献信息

• Fullerene C60–Perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) Light-Harvesting Dyads: Spacer-Length and Bay-Substituent Effects on Intramolecular Singlet and Triplet Energy Transfer
  作者：Jérôme Baffreau、Stéphanie Leroy-Lhez、Nguyên Vân Anh、René M. Williams、Piétrick Hudhomme

  DOI：10.1002/chem.200800156

  日期：2008.5.29

  time-resolved spectroscopy that a quantitative, photoinduced energy transfer takes place from the PDI moiety, acting as a light-harvesting antenna, to the C(60) unit, playing the role of energy acceptor. The bay-substitution (tetrachloro [1 and 2] or tetra-tert-butylphenoxy [3 and 4]) of the PDI antenna and the linkage length (C(2) [1 and 3] or C(5) [2 and 4]) to the C(60) acceptor are important parameters

  合成并表征了新型共价富勒烯C（60）-per-3,4：9,10-双（二甲叉酰亚胺）（C（60）-PDI）二元化合物。研究了它们的电化学和光物理性质。电化学研究表明，可以通过改变PDI海湾区域上的取代基，通过分子工程技术相对于C（60）调节PDI的还原电位。使用稳态和时间分辨光谱学证明，定量的光诱导能量从充当光收集天线的PDI部分发生转移到C（60）单元，起能量接受器的作用。PDI天线的托架替代（四氯[1和2]或四叔丁基苯氧基[3和4]）和连接长度（C（2）[1和3]或C（5）[2和4] ]）传递给C（60）受体是能量转移动力学中的重要参数。飞秒瞬态吸收光谱表明单重态-单重态能量传输时间（从PDI到C（60）单位）分别为0.4和5 ps（1），4.5和27 ps（2），0.8和12 ps（3），以及7和50 ps（4），这些值归因于每个C（60）-PDI系统的两个不同的构象异构体。随后的三重
• Synthesis, Electrochemical and Optical Absorption Properties of New Perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) and Perylene-3,4:9,10-bis(benzimidazole) Derivatives
  作者：Lara Perrin、Piétrick Hudhomme

  DOI：10.1002/ejoc.201100513

  日期：2011.10

  A series of perylene-3,4:9,10-bis(dicarboximide) (PBI) and perylene-3,4:9,10-bis(benzimidazole) (PTCBI) derivatives that are di- or tetra-substituted at the bay region by electron-donating or electron-withdrawing groups have been synthesized as soluble n-type semiconductors. Optical absorption spectroscopy and electrochemical analysis show that the nature of substitution at the bay region plays a crucial

  一系列在海湾被二或四取代的苝-3,4:9,10-双（二甲酰亚胺）（PBI）和苝-3,4:9,10-双（苯并咪唑）（PTCBI）衍生物通过给电子或吸电子基团的区域已被合成为可溶性 n 型半导体。光吸收光谱和电化学分析表明，湾区的取代性质在调节这些 PBI 和 PTCBI 衍生物的电子特性中起着至关重要的作用。根据理论研究确定的能级检查这些光学和电化学数据，可以建立结构和电子特性之间的关系。