N-Acetyl-(S)-β-(2-pyridylethyl)-L-cystein | 38402-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-(S)-β-(2-pyridylethyl)-L-cystein
• 英文别名: (α)N-acetyl-S-ethylene-(2'-pyridyl)-L-cysteine；2-(2-pyridyl)ethyl-N-acetyl-L-cysteine；(2R)-2-acetamido-3-(2-pyridin-2-ylethylsulfanyl)propanoic acid
• CAS: 38402-54-9
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 268.337
• InChiKey: BKHXNZHUMDRUEE-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  545.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二胺氯化铂(II) 、 N-Acetyl-(S)-β-(2-pyridylethyl)-L-cystein 在 AgNO₃ 作用下， 以 水 为溶剂， 以68%的产率得到((α)N-acetyl-S-ethylene-(2'-pyridyl)-L-cysteine)(ethylenediamine)platinum(II) nitrate
  参考文献：
  名称：

  与半胱氨酸衍生的配体形成铂（II）和钯（II）配合物的结构和动力学研究。

  摘要：

  L-半胱氨酸衍生的配体（α）N-乙酰基-S-亚甲基-（2'-吡啶）-L-半胱氨酸（py-CH（2）-accys）和（α）N-乙酰基的复杂形成反应-S-乙烯-2-（2'-吡啶）-L-半胱氨酸（py-C（2）H（4）-accys）具有[Pt（en）（H（2）O）（2）]（2 +）和[Pd（en）（H（2）O）（2）]（2+）在结构上通过NMR光谱进行了研究，在动力学上通过UV-vis和停流分光光度法进行了研究。络合物[Pt（en）（py-CH（2）-accys-S，N）] [NO（3））（2）（1）和[Pt（en）（py-C（2）H（4） ）-accys-S，N）]（NO（3））（2）（2）分离并通过反相HPLC纯化。NMR光谱显示1和2及其Pd（II）类似物3和4具有五元和六元螯合环的S-硫醚，N-吡啶基螯合模式。氨基酸官能团不参与配位。复杂形成反应的二级速率常数的比较导致py-CH（2）-accys的k（Pd（II））/

  DOI：

  10.1021/ic9711574
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 N-乙酰-L-半胱氨酸 生成 N-Acetyl-(S)-β-(2-pyridylethyl)-L-cystein
  参考文献：
  名称：

  用功能化的cyclam大环化合物进行抗体标记

  摘要：

  功能化的“ cyclam”大环配体已选择性连接至单克隆抗体上的硫醇残基，并与Cu 2+和Tc V形成动力学惰性的复合物。

  DOI：

  10.1039/c39880000156

文献信息

• Synthesis and structural characterization of novel neutral fac-M(CO)3(NSO) complexes (M=Re, 99mTc) with N-acetylcysteine derivatives as tridentate NSO ligands
  作者：O. Karagiorgou、D. Papagiannopoulou、P. Kyprianidou、G. Patsis、A. Panagiotopoulou、C. Tsoukalas、C.P. Raptopoulou、M. Pelecanou、I. Pirmettis、M. Papadopoulos

  DOI：10.1016/j.poly.2009.05.010

  日期：2009.10

  The reaction of [NEt4](2)[Re(CO)(3)Br-3] with equimolar amount of a tridentate NSO ligand in methanol leads to the formation of neutral tricarbonyl rhenium(I) complexes of the general formula Re(CO)(3)(NSO), where the NSO ligand is o-C5H4N-CH2CH2-S-CH2CH(NHCOCH3)COOH (L1H), complex 1 or o-C5H4N-CH2CH2-S-C(CH3)(2)CH(NHCOCH3)COOH (L2H), complex 2. Both complexes have been characterized by elemental analysis and spectroscopic methods, while complex 2 has also been characterized by X-rays analysis. At technetium-99m level, the corresponding fac-[Tc-99m(CO)(3)(NSO)] complexes 3 and 4, were obtained in high yield by reacting ligands L1H or L2H with the fac-[Tc-99m(CO)(3)(H2O)(3)](+) precursor in water. Their structure was established by chromatographic comparison to the prototype rhenium complex using high-performance liquid chromatographic techniques. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Structural and Kinetic Studies on the Formation of Platinum(II) and Palladium(II) Complexes with <scp>l</scp>-Cysteine-Derived Ligands
  作者：Tobias Rau、Ralf Alsfasser、Achim Zahl、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic9711574

  日期：1998.8.1

  (py-CH(2)-accys) and (alpha)N-acetyl-S-ethylene-2-(2'-pyridine)-L-cysteine (py-C(2)H(4)-accys) with [Pt(en)(H(2)O)(2)](2+) and [Pd(en)(H(2)O)(2)](2+) were investigated structurally by NMR spectroscopy and kinetically by UV-vis and stopped-flow spectrophotometry. The complexes [Pt(en)(py-CH(2)-accys-S,N)](NO(3))(2) (1) and [Pt(en)(py-C(2)H(4)-accys-S,N)](NO(3))(2) (2) were isolated and purified by reversed-phase

  L-半胱氨酸衍生的配体（α）N-乙酰基-S-亚甲基-（2'-吡啶）-L-半胱氨酸（py-CH（2）-accys）和（α）N-乙酰基的复杂形成反应-S-乙烯-2-（2'-吡啶）-L-半胱氨酸（py-C（2）H（4）-accys）具有[Pt（en）（H（2）O）（2）]（2 +）和[Pd（en）（H（2）O）（2）]（2+）在结构上通过NMR光谱进行了研究，在动力学上通过UV-vis和停流分光光度法进行了研究。络合物[Pt（en）（py-CH（2）-accys-S，N）] [NO（3））（2）（1）和[Pt（en）（py-C（2）H（4） ）-accys-S，N）]（NO（3））（2）（2）分离并通过反相HPLC纯化。NMR光谱显示1和2及其Pd（II）类似物3和4具有五元和六元螯合环的S-硫醚，N-吡啶基螯合模式。氨基酸官能团不参与配位。复杂形成反应的二级速率常数的比较导致py-CH（2）-accys的k（Pd（II））/
• Antibody labelling with functionalised cyclam macrocycles
  作者：J. Richard Morphy、David Parker、Rikki Alexander、Amarjit Bains、Alex F. Carne、Michael A. W. Eaton、Alice Harrison、Andrew Millican、Alison Phipps、Stephen K. Rhind、Richard Titmas、David Weatherby

  DOI：10.1039/c39880000156

  日期：——

  Functionalised ‘cyclam’ macrocyclic ligands have been selectively attached to thiol residues on a monoclonal antibody and form kinetically inert complexes with Cu2+ and TcV.

  功能化的“ cyclam”大环配体已选择性连接至单克隆抗体上的硫醇残基，并与Cu 2+和Tc V形成动力学惰性的复合物。