2,2,2-trichloroethyl N-Boc glycinate | 103131-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl N-Boc glycinate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (tert-butoxycarbonyl)glycinate；2,2,2-Trichloroethyl 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetate
• CAS: 103131-45-9
• 化学式: C₉H₁₄Cl₃NO₄
• 分子量: 306.573
• InChiKey: NRVCGXCYZZGUMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl N-Boc glycinate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 glycine α-2,2,2-trichloroethyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a model analog of the cyclic decadepsipeptide intercalating agent luzopeptin A (antibiotic BBM 928A) containing proline, valine, and unsubstituted quinoline substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00366a001
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸 、 2,2,2-三氯乙醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以97.8%的产率得到2,2,2-trichloroethyl N-Boc glycinate
  参考文献：
  名称：

  肾素抑制剂含有α-杂原子氨基酸作为P2残基。

  摘要：

  已经制备了一系列具有α-杂原子氨基酸作为P2取代的肾素抑制剂。描述了杂原子为氧，硫或氮的实例。在体外针对猴肾素进行测试时，许多化合物均表现出亚纳摩尔效价。当在有意识的，盐分稀少，血压正常的食蟹猴中对选定的化合物进行口服测试时，观察到低至中度的血压降低。在口服剂量为30 mg / kg时，化合物53a在给药后2.5小时最大降低了18 mmHg的血压。

  DOI：

  10.1021/jm00084a008

文献信息

• F-18 RADIOLABELED COMPOUNDS FOR DIAGNOSING AND MONITORING KIDNEY FUNCTION
  申请人：KASINA LAILA INNOVA PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

  公开号：US20140086837A1

  公开（公告）日：2014-03-27

  The invention relates to 18 F-labeled compounds of formula (I), hydrates, isomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions. The invention relates to the methods of diagnosing kidney function in humans by PET imaging.

  这项发明涉及到式(I)的18F标记化合物，以及它们的水合物、异构体或药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和药物组合物。该发明涉及通过PET成像诊断人类肾功能的方法。
• Renin inhibitors containing .alpha.-heteroatom amino acids as P2 residues
  作者：Joseph T. Repine、James S. Kaltenbronn、Annette M. Doherty、James M. Hamby、Richard J. Himmelsbach、Brian E. Kornberg、Michael D. Taylor、ELizabeth A. Lunney、Christine Humblet

  DOI：10.1021/jm00084a008

  日期：1992.3

  A series of renin inhibitors having alpha-heteroatom amino acids as P2 substitutions has been prepared. Examples where the heteroatom is oxygen, sulfur, or nitrogen are described. Many of the compounds exhibit subnanomolar potency when tested in vitro against monkey renin. When selected compounds were tested orally in conscious, salt-depleted, normotensive, Cynomolgus monkeys, low to moderate blood

  已经制备了一系列具有α-杂原子氨基酸作为P2取代的肾素抑制剂。描述了杂原子为氧，硫或氮的实例。在体外针对猴肾素进行测试时，许多化合物均表现出亚纳摩尔效价。当在有意识的，盐分稀少，血压正常的食蟹猴中对选定的化合物进行口服测试时，观察到低至中度的血压降低。在口服剂量为30 mg / kg时，化合物53a在给药后2.5小时最大降低了18 mmHg的血压。
• [EN] ACRYLAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACRYLAMIDE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SITRYX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2022269251A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The invention relates to compounds of formula (I) and to their use in treating or preventing an inflammatory disease or a disease associated with an undesirable immune response: (I) wherein RA, RB, RCand RDare as defined herein.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及它们在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：（I）其中RA、RB、RC和RD如本文所定义。
• Multifunctionalized Glycolurils
  作者：Kent E. Pryor、Julius Rebek

  DOI：10.1021/ol990536t

  日期：1999.7.1

  Synthetic approaches to a variety of substituted glycoluril compounds are presented herein. We have applied several of these compounds in the solution-phase synthesis of combinatorial libraries, and we have developed methods to differentiate individual reaction sites for the stepwise synthesis of individual polyfunctionalized compounds.
• Total Synthesis of Alterobactin A, a Super Siderophore from an Open-Ocean Bacterium
  作者：Jingen Deng、Yasumasa Hamada、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1021/ja00134a035

  日期：1995.7