2,2,2-trichloroethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)levulinate | 1006370-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)levulinate
• 英文别名: 2,2,2-Trichloroethyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxopentanoate；2,2,2-trichloroethyl 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxopentanoate
• CAS: 1006370-56-4
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₃NO₅
• 分子量: 362.638
• InChiKey: CHIPXEJWWMIMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 N-Boc-5-氨基左旋糖酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 5-(tert-butoxycarbonylamino)levulinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel and Stable 5-Aminolevulinic Acid Derivatives for the Efficient Synthesis of 5-Aminolevulinic Acid Based Prodrugs

  摘要：

  报告了两种稳定、易于处理的5-氨基己酸前体的高效合成。这些前体对合成生物偶联物所需的化学转化稳定，并且可以在良好的产率下方便地去保护。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990825

文献信息

• Synthesis of Novel and Stable 5-Aminolevulinic Acid Derivatives for the Efficient Synthesis of 5-Aminolevulinic Acid Based Prodrugs
  作者：Reinhard Neier、Ramakrishnan Vallinayagam、Hugo Bertschy、Yann Berger、Virginie Wenger

  DOI：10.1055/s-2007-990825

  日期：2007.12

  The efficient synthesis of two stable, easily handled precursors of 5-aminolevulinate is reported. These precursors are stable to the chemical transformation needed for the synthesis of bioconjugates and can be readily deprotected in good yields.

  报告了两种稳定、易于处理的5-氨基己酸前体的高效合成。这些前体对合成生物偶联物所需的化学转化稳定，并且可以在良好的产率下方便地去保护。