2-[3-(氨基甲基)苯基]乙醇 | 1379356-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[3-(氨基甲基)苯基]乙醇
• 英文名称: 2-(3-(aminomethyl)phenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: 2-(3-(Aminomethyl)phenyl)ethanol；2-[3-(aminomethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 1379356-00-9
• 化学式: C₉H₁₃NO
• 分子量: 151.208
• InChiKey: CSSOUAZPKJJPNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[3-(氨基甲基)苯基]乙醇 在 三乙胺 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[3-[[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylideneamino]methyl]phenyl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Lee, B. C.; Choe, Y. S.; Lee, K. H., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S404 - S406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基苯甲酸乙酯 在 锂硼氢 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.67h， 生成 2-[3-(氨基甲基)苯基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  Lee, B. C.; Choe, Y. S.; Lee, K. H., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S404 - S406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2021053495A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  Described herein are bifunctional degrader compounds, their various targets, their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of conditions, diseases, and disorders mediated by various target proteins.

  本发明描述了双功能降解剂化合物、它们的多种靶点、它们的制备方法、包含它们的药物组合物，以及它们在治疗由各种靶点蛋白质介导的条件、疾病和失调症中的用途。
• Identification of novel and selective non-peptide inhibitors targeting the polo-box domain of polo-like kinase 1
  作者：Yanhong Chen、Zhiyan Li、Yu Liu、Tongyuan Lin、Huiyong Sun、Dasong Yang、Cheng Jiang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.08.030

  日期：2018.12

  A series of non-peptide inhibitors targeting the polo-box domain (PBD) of polo-like kinase 1 (Plk1) was designed based on the potent and selective minimal tripeptide Plk1 PBD inhibitor. Seven compounds were designed, synthesized and evaluated for fluorescence polarization (FP) assay. The most promising compound 10 bound to Plk1 PBD with IC50 of 3.37 μM and had no binding to Plk2 PBD or Plk3 PBD at

  基于有效和选择性最小的三肽Plk1 PBD抑制剂，设计了一系列针对polo样激酶1（Plk1）的polo-box域（PBD）的非肽抑制剂。设计，合成并评估了7种化合物，用于荧光偏振（FP）分析。最有希望的化合物10与Plk1 PBD结合，IC 50为3.37μM，并且在100μM下不与Plk2 PBD或Plk3 PBD结合。进行了分子对接研究，并提出了可能的结合方式。MM / GBSA结合自由能的计算与观察到的实验结果一致。这些新颖的非肽选择性Plk1 PBD抑制剂为进一步优化提供了新的先导化合物。
• BIFUNCTIONAL DEGRADERS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP4031247A1

  公开（公告）日：2022-07-27
• Lee, B. C.; Choe, Y. S.; Lee, K. H., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2001, vol. 44, p. S404 - S406
  作者：Lee, B. C.、Choe, Y. S.、Lee, K. H.、Kim, B.-T.、Chi, D. Y.

  DOI：——

  日期：——