2,2,2-trichloroethyl 4-nitrobenzyl ether | 1020670-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 4-nitrobenzyl ether
• 英文别名: 1-Nitro-4-(2,2,2-trichloroethoxymethyl)benzene
• CAS: 1020670-71-6
• 化学式: C₉H₈Cl₃NO₃
• 分子量: 284.526
• InChiKey: MPLJUHBINVXSEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl 4-nitrobenzyl ether 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到(Z)-2-chloroethenyl 4-nitrobenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  1,2-H Shift in Copper−Chlorocarbenoid Intermediate during CuCl/bpy-Promoted Stereoselective Dechlorination of 2,2,2-Trichloroethyl Alkyl Ethers to (Z)-1-Alkoxy-2-chloroethenes

  摘要：

  Reaction of 2,2,2-trichloroethyl alkyl ethers with 2 molar equiv of CuCl/bpy in refluxing DCE yielded (2)-1-alkoxy-2-chloroethenes stereoselectively as the major product via 1,2-H shift in copper-chlorocarbenoid intermediate. 2,2,2-Trichloroethyl carboxylates undergo a radical 1,2-acyloxy shift under similar conditions.

  DOI：

  10.1021/ol8006524
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 对硝基溴化苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 4-nitrobenzyl ether
  参考文献：
  名称：

  1,2-H Shift in Copper−Chlorocarbenoid Intermediate during CuCl/bpy-Promoted Stereoselective Dechlorination of 2,2,2-Trichloroethyl Alkyl Ethers to (Z)-1-Alkoxy-2-chloroethenes

  摘要：

  Reaction of 2,2,2-trichloroethyl alkyl ethers with 2 molar equiv of CuCl/bpy in refluxing DCE yielded (2)-1-alkoxy-2-chloroethenes stereoselectively as the major product via 1,2-H shift in copper-chlorocarbenoid intermediate. 2,2,2-Trichloroethyl carboxylates undergo a radical 1,2-acyloxy shift under similar conditions.

  DOI：

  10.1021/ol8006524

文献信息

• 1,2-H Shift in Copper−Chlorocarbenoid Intermediate during CuCl/bpy-Promoted Stereoselective Dechlorination of 2,2,2-Trichloroethyl Alkyl Ethers to (<i>Z</i>)-1-Alkoxy-2-chloroethenes
  作者：Ram N. Ram、T. P. Manoj

  DOI：10.1021/ol8006524

  日期：2008.6.5

  Reaction of 2,2,2-trichloroethyl alkyl ethers with 2 molar equiv of CuCl/bpy in refluxing DCE yielded (2)-1-alkoxy-2-chloroethenes stereoselectively as the major product via 1,2-H shift in copper-chlorocarbenoid intermediate. 2,2,2-Trichloroethyl carboxylates undergo a radical 1,2-acyloxy shift under similar conditions.