3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-4-<<(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl>amino>pyrazole-5-carbonitrile | 88287-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-4-<<(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl>amino>pyrazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-4-{[(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl]amino}pyrazole-5-carbonitrile；2,2,2-trichloroethyl N-[5-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolan-2-yl]-3-cyano-1H-pyrazol-4-yl]carbamate
• CAS: 88287-75-6
• 化学式: C₃₃H₃₁Cl₃N₄O₆
• 分子量: 685.991
• InChiKey: XDMRELWGQZZGQE-OIGRMTEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-4-<<(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl>amino>pyrazole-5-carbonitrile 在 吡啶 、 硫化氢 、 氯化铵 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-(3-Benzoyl-2-benzyl-isothioureido)-5-((2S,3R,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-5-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2H-pyrazole-3-carbothioic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a028
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-5-cyanopyrazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(2,3,5-Tri-O-benzyl-β-D-arabinofuranosyl)-4-<<(2,2,2-trichlorethoxy)carbonyl>amino>pyrazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a028

文献信息

• Synthesis of 3-glycofuranosyl-5-aminopyrazolo[4,3-d]pyrimidine-7-thiones: thioguanosine-type C-nucleosides
  作者：Edward M. Acton、Kenneth J. Ryan

  DOI：10.1021/jo00177a028

  日期：1984.2