Diethyl-2-<(1-Bromo-2-naphthyl)methyl>malonate | 123332-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Diethyl-2-<(1-Bromo-2-naphthyl)methyl>malonate
• 英文别名: diethyl 2-((1-bromonaphthalen-2-yl)methyl)malonate；(1-bromo-[2]naphthylmethyl)-malonic acid diethyl ester；(1-Brom-[2]naphthylmethyl)-malonsaeure-diaethylester；β-(1-Brom-naphthyl-(2))-isobernsteinsaeure-diaethylester；diethyl 2-(1-Bromo-2-naphthylmethyl)malonate；diethyl 2-[(1-bromonaphthalen-2-yl)methyl]propanedioate
• CAS: 123332-17-2
• 化学式: C₁₈H₁₉BrO₄
• 分子量: 379.25
• InChiKey: YBZNKORVBJCIHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl-2-<(1-Bromo-2-naphthyl)methyl>malonate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.25h， 生成 2,3-二氢-1H-环戊二烯并[b]萘-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Benz[f]indene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a041
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 碘 、 铁粉 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 、 sodium ethanolate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Diethyl-2-<(1-Bromo-2-naphthyl)methyl>malonate
  参考文献：
  名称：

  Benz[f]indene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a041

文献信息

• CO Gas‐free Intramolecular Cyclocarbonylation Reactions of Haloarenes Having a C‐Nucleophile through CO‐Relay between Rhodium and Palladium
  作者：Tsumoru Morimoto、Mana Yamashita、Ai Tomiie、Hiroki Tanimoto、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1002/asia.201901595

  日期：2020.2.17

  We describe transfer carbonylation reactions of 2‐bromoarenes that contain a carbon‐nucleophile using aldehydes as a substitute for CO, leading to the formation of indanone derivatives. The transformation proceeds efficiently under RhI/Pd0‐hybrid catalytic conditions consisting of two discrete transition metals, rhodium and palladium, which catalyze the decarbonylation of aldehydes and the subsequent

  我们描述了使用醛代替CO的含碳亲核试剂的2-溴代芳烃的转移羰基化反应，从而导致茚满酮衍生物的形成。在由两种离散过渡金属铑和钯组成的Rh I / Pd 0混合催化条件下，该转化有效地进行，这两种催化金属分别催化醛的脱羰作用和随后使用所得羰基部分进行的溴代芳烃的羰基化。大部分提取的CO均通过从铑到钯的CO中继过程直接转移到产品中。
• Synthesis and use of amino acid fluorides as peptide coupling reagents
  申请人：Research Corporation Technologies, Inc.

  公开号：US05750767A1

  公开（公告）日：1998-05-12

  The present invention is directed to the process of preparing a peptide comprising reacting a first amino acid or peptide with an amino acid fluoride of the formula: ##STR1## or the acid fluoride salts thereof wherein BLK is an N-amino protecting group AA is an amino acid residue and X is H or a protecting group useful, and the first amino and peptide have a free amino group and a blocked carboxy end.

  本发明涉及一种制备肽的过程，包括将第一氨基酸或肽与式为：##STR1## 或其酸氟化物盐反应，其中BLK是N-氨基保护基，AA是氨基酸残基，X是H或有用的保护基，第一氨基和肽具有自由氨基和阻断羧基端。
• Mayer,F.; Sieglitz, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 1854
  作者：Mayer,F.、Sieglitz

  DOI：——

  日期：——
• CARPINO, LOUIS A.;LIN, YAO-ZHONG, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 247-250
  作者：CARPINO, LOUIS A.、LIN, YAO-ZHONG

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND USE OF AMINO ACID FLUORIDES AS PEPTIDE COUPLING REAGENTS
  申请人：RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP0496836B1

  公开（公告）日：1995-06-14