4-(2,5-Dimethoxyphenyl)butanoyl chloride | 1017343-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)butanoyl chloride
• CAS: 1017343-19-9
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₃
• 分子量: 242.702
• InChiKey: OLZXNCZYJSRLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-Dimethoxyphenyl)butanoyl chloride 在 氯化亚砜 、 四氯化锡 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-{2,5-Dimethoxy-4-[3-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-propyl]-benzoyl}-3-methoxy-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Dahmendra N.; Hodge, Philip; Hurley, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 391 - 394

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,5-二甲氧基苯基)丁酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(2,5-Dimethoxyphenyl)butanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过分子内N-酰基亚胺离子环化 轻松合成吡咯并（（di）-苯甲佐酮）†

  摘要：

  通过分子内N-酰基亚胺离子环化，描述了一种容易，中等至高产的六氢-（二）-苯甲佐酮合成。亚胺离子中间体由易于获得的过量4,4-二乙氧基丁基酰胺形成三氟甲磺酸。对于吸电子取代基，从预先形成的2-羟基吡咯烷酰胺获得了更好的产率。根据NMR研究，在室温下，吡咯并苯并三唑-3-酮以两种构象的缓慢平衡混合物形式存在。

  DOI：

  10.1039/b815195d

文献信息

• A facile synthesis of pyrrolo-(di)-benzazocinones via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation
  作者：Frank D. King、Abil E. Aliev、Stephen Caddick、Derek A. Tocher、Denis Courtier-Murias

  DOI：10.1039/b815195d

  日期：——

  A facile, moderate to high yielding synthesis of hexahydro-(di)-benzazocinones is described via an intramolecular N-acyliminium ion cyclisation. The iminium ion intermediates are formed from the readily available 4,4-diethoxybutyl amides with an excess of triflic acid. For electron-withdrawing substituents, better yields were obtained from the pre-formed 2-hydroxypyrrolidine amides. From NMR studies

  通过分子内N-酰基亚胺离子环化，描述了一种容易，中等至高产的六氢-（二）-苯甲佐酮合成。亚胺离子中间体由易于获得的过量4,4-二乙氧基丁基酰胺形成三氟甲磺酸。对于吸电子取代基，从预先形成的2-羟基吡咯烷酰胺获得了更好的产率。根据NMR研究，在室温下，吡咯并苯并三唑-3-酮以两种构象的缓慢平衡混合物形式存在。
• Gupta, Dahmendra N.; Hodge, Philip; Hurley, Peter N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 391 - 394
  作者：Gupta, Dahmendra N.、Hodge, Philip、Hurley, Peter N.

  DOI：——

  日期：——