2,2,2-trichloroethyl pyruvate | 61964-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl pyruvate
• 英文别名: Brenztraubensaeuretrichloraethylester；2,2,2-Trichloroethyl 2-oxopropanoate
• CAS: 61964-72-5
• 化学式: C₅H₅Cl₃O₃
• 分子量: 219.452
• InChiKey: VYSQJXANQWPZPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.504±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl pyruvate 、 甲氧基胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以72%的产率得到2',2',2'-trichloroethyl pyruvate 2-(O-methyl oxime)
  参考文献：
  名称：

  BrF3，一种在有机化学中未被充分利用的试剂：一种新型的CCN到CNC重排。

  摘要：

  对于有机化学中的三氟化溴知之甚少。在适当的条件下，它可以成为有用的工具，并产生新的和前所未有的化学反应。因此，当与α-酮酸酯的肟甲基醚反应时，BrF3能够将肟基转化为CF2基，并通过新型的重排导致羧酸酯基向氮原子的转移。如化合物3、8、9、12、15和18所示，α，α-二氟氨基甲酸酯的新颖结构也通过15N NMR证实。在形成19时观察到另一种新颖的“双重排”。动态19F NMR实验表明，这些新型氨基甲酸酯的氮反转-旋转（NIR）障碍较高，约为12.5 kcal / mol。

  DOI：

  10.1021/jo0013094
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯乙醇 、 丙酮酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 2,2,2-trichloroethyl pyruvate
  参考文献：
  名称：

  BrF3，一种在有机化学中未被充分利用的试剂：一种新型的CCN到CNC重排。

  摘要：

  对于有机化学中的三氟化溴知之甚少。在适当的条件下，它可以成为有用的工具，并产生新的和前所未有的化学反应。因此，当与α-酮酸酯的肟甲基醚反应时，BrF3能够将肟基转化为CF2基，并通过新型的重排导致羧酸酯基向氮原子的转移。如化合物3、8、9、12、15和18所示，α，α-二氟氨基甲酸酯的新颖结构也通过15N NMR证实。在形成19时观察到另一种新颖的“双重排”。动态19F NMR实验表明，这些新型氨基甲酸酯的氮反转-旋转（NIR）障碍较高，约为12.5 kcal / mol。

  DOI：

  10.1021/jo0013094

文献信息

• Method and compositions for identifying anti-HIV therapeutic compounds
  申请人：Arimilli N. Murty

  公开号：US20050239054A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Methods are provided for identifying anti-HIV therapeutic compounds substituted with carboxyl ester or phosphonate ester groups. Libraries of such compounds are screened optionally using the novel enzyme GS-7340 Ester Hydrolase. Compositions and methods relating to GS-7340 Ester Hydrolase also are provided.

  提供了一种识别含有羧酸酯或磷酸酯基团取代的抗HIV治疗化合物的方法。可以选择使用新型酶GS-7340酯水解酶对这类化合物库进行筛选。还提供了与GS-7340酯水解酶相关的组合物和方法。
• Methods and intermediates for preparing cis-4-oxoazetidine intermediates
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04166816A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酐与在甲基碳原子上具有碳酰氧基的Schiff碱的立体特异性环加成提供了新的中间体和制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的方法。
• 3-Amino-2-hydroxy, halo or mercaptomethyl-4-oxoazetidines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04257947A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酐与在亚甲基碳原子上取代羧甲基的席夫碱的立体特异性环加成，提供了制备具有抗菌活性的合成头孢菌素类似物的新中间体和方法。
• Cis-4-oxoazetidine intermediates and methods of preparing them
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04072674A1

  公开（公告）日：1978-02-07

  The stereospecific cycloaddition of nitrogen containing acetic acid halides or anhydrides with Schiff bases having a carbalkoxy group substituted on the methine carbon atom offers new intermediates and methods for preparing synthetic cephalosporin congeners having antibacterial activity.

  含氮乙酸卤代物或酸酐与席夫碱发生立体选择性环加成，且在亚甲基碳原子上取代有羧甲氧基的新中间体和方法，提供了合成头孢菌素类似物具有抗菌活性。
• 8-Oxo-4-thia-1-azabicyclo (4.2.0)-oct-2-ene derivatives
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04103086A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Novel bicyclic .beta.-lactams and intermediates useful in their preparation are disclosed. In particular, 7.beta.-acyl-amino- and 7.beta.-amino-8-oxo-4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acids are prepared. The acylated compounds are antibacterial agents.

  本发明公开了一种新型的双环β-内酰胺及其制备中间体。特别是制备了7-β-酰基氨基和7-β-氨基-8-氧代-4-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。酰化化合物是抗菌剂。