2-(4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)acetic acid | 113520-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 113520-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: YFPODNJJKNPQDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-71°C
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)acetic acid 在 mercury(II) fluoride 、 氧气 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到2-(4-甲酰基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Photolytic decarboxylation of α-arylcarboxylic acids mediated by HgF2 under a dioxygen atmosphere

  摘要：

  Mercuric fluoride (HgF2), as a light-sensitive inorganic compound, in the presence of dioxygen is able to convert various alpha-aryl- and alpha,alpha-diarylcarboxylic acids into the corresponding aldehydes and ketones selectively under photoirradiation via trapping of the benzylic radical by O-2. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.082
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸二乙酯 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以67 %的产率得到2-(4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种GLP-1R激动剂、合成方法及其用途

  摘要：

  本发明公开了一种GLP‑1R激动剂、合成方法及其用途，属于医药领域。本发明GLP‑1R激动剂结构如式(I)所示，可用于治疗人的GLP‑1R介导的疾病或病症，例如治疗第2型糖尿病、糖尿病前期、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪变性肝炎以及心血管疾病。

  公开号：

  CN116102543A

文献信息

• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET D'AGONISTE DES RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA2
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2017093208A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Sulfonamide derivatives for the treatment of diseases
  申请人：Brown Daniel Alan

  公开号：US20050171147A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The invention relates to compounds of formula (1) and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of, such derivatives. The compounds according to the present invention are useful in numerous diseases, disorders and conditions, in particular inflammatory, allergic and respiratory diseases, disorders and conditions.

  该发明涉及公式（1）的化合物，以及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这些衍生物的组合物的过程。根据本发明的化合物在许多疾病、紊乱和状况中具有用途，特别是在炎症性、过敏性和呼吸系统疾病、紊乱和状况中。
• [EN] COMPOUNDS HAVING MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONIST AND BETA2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ D'ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES ET D'AGONISTE DES RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUES BÊTA 2
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2016193241A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The present invention relates to compounds acting both as muscarinic receptor antagonists and beta2 adrenergic receptor agonists, to processes for their preparation, to compositions comprising them, to therapeutic uses and combinations with other pharmaceutical active ingredients.

  这项发明涉及既作为肌肉胆碱受体拮抗剂又作为β2肾上腺素受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，包含它们的组合物，治疗用途以及与其他药用活性成分的组合。
• Amino-tetrahydronaphthalene derivatives
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05206418A1

  公开（公告）日：1993-04-27

  The invention relates to aminotetrahydronaphthalene derivatives which are intermediates for the preparation of sulfonylaminotetrahydronaphthalenes.

  这项发明涉及氨基四氢萘衍生物，这些衍生物是制备磺酰氨基四氢萘的中间体。
• 2-substituted benzothiazole derivatives and prophylactic and therapeutic
  申请人：Grelan Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05700819A1

  公开（公告）日：1997-12-23

  Unique benzothiazole derivatives which exert superior aldose redactase inhibiting actions are unexpectedly and advantageously useful in the prophylactic and therapeutic treatment of diabetic complications. A benzothiazole derivative compound of the formula (1): ##STR1## wherein X is halogen, R.sup.1 and R.sup.2, which are the same or different, are each independently hydrogen or halogen, A is a methylene group or a sulfur atom, and --B--COOR.sup.3 is a group as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical composition comprising the same which is a useful prophylactic or therapeutic agent for the treatment of diabetic complications.

  具有优越的醛糖还原酶抑制作用的独特苯并噻唑衍生物出人意料地并且有利地用于糖尿病并发症的预防和治疗。公式（1）的苯并噻唑衍生物化合物：##STR1## 其中X是卤素，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，分别独立地是氢或卤素，A是亚甲基基团或硫原子，--B--COOR.sup.3是规范中定义的一个基团；或其药学上可接受的盐和制药组合物，是治疗糖尿病并发症的有用预防或治疗剂。