Dimethyl benzene-1,4-bis | 46321-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dimethyl benzene-1,4-bis
• 英文别名: Tetrathioterephthalic acid dimethyl ester；dimethyl benzene-1,4-bis-carbodithioate；Terephthalsaeuretetrathiomethylester；Dimethyl 1,4-benzenedicarbodithioate；dimethyl benzene-1,4-dicarbodithioate
• CAS: 46321-75-9
• 化学式: C₁₀H₁₀S₄
• 分子量: 258.453
• InChiKey: VUEUPCUCWCUHRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  377.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl benzene-1,4-bis 、 乙二胺 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以43%的产率得到1,4-bis<2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)>benzene
  参考文献：
  名称：

  4,5-Dihydroimidazoles from Dithiocarboxylic Esters, Thiocarboxamides, or Nitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29659
• 作为产物：
  描述：

  1,4-苯二乙酸 、 碘甲烷 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 、 calcium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 193.0h， 以38%的产率得到Dimethyl benzene-1,4-bis
  参考文献：
  名称：

  新型二烷基苯-、联苯-和萘-双（α-氧代乙烷二硫代酸酯）的制备

  摘要：

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/10426500903575409

文献信息

• 10.1002/anie.202403577
  作者：Ward, Jonathan S.、Vezzoli, Andrea、Wells, Charlie、Bailey, Steven、Jarvis, Samuel P.、Lambert, Colin J.、Robertson, Craig、Nichols, Richard J.、Higgins, Simon J.

  DOI：10.1002/anie.202403577

  日期：——

  been synthesized and characterized to demonstrate the functionality as a great contact group for molecular electronics with good all-around properties including strong surface binding and high conductance. Raman, XPS and theoretical calculations support the STM-BJ conductance data and rationalize the binding groups’ performance through a strong C=S to Au interaction.

  一系列含二硫代碳酸酯的分子线已被合成和表征，以证明其作为分子电子学的良好接触基团的功能，具有良好的综合性能，包括强表面结合和高电导率。拉曼、XPS 和理论计算支持 STM-BJ 电导数据，并通过 C=S 与 Au 的强相互作用使结合基团的性能合理化。
• Mayer, R.; Hartenhauer, H.; Gruner, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1991, vol. 333, # 1, p. 35 - 40
  作者：Mayer, R.、Hartenhauer, H.、Gruner, M.

  DOI：——

  日期：——
• LEVESQUE, G.;GRESSIER, J. -C.;PROUST, M., SYNTHESIS, BRD, 1981, N 12, 963-965
  作者：LEVESQUE, G.、GRESSIER, J. -C.、PROUST, M.

  DOI：——

  日期：——
• GONNELLA N. C.; LAKSHMIKANTHAM M. V.; CAVA M. P., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 1, 17-23
  作者：GONNELLA N. C.、 LAKSHMIKANTHAM M. V.、 CAVA M. P.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of New Dialkyl Benzene-, Biphenyl-, and Naphthalene-bis(α-oxoethanedithioates)
  作者：Jürgen Voss、Abraam Sarafidis、Andrzej Sawluk、Gunther Schmidt、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1080/10426500903575409

  日期：2010.10.28

  carbonyl-activated methylene and methyl compounds exhibiting no bromo or diazo substituents could be also transformed into dithioesters by the CAT reaction. The structure of three dithioesters was corroborated by X-ray structural analyses. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental

  苯、联苯、特别是萘系列的新型芳烃双和三（α-氧代乙烷二硫酸酯）酯是通过相应的重氮乙酰或溴乙酰衍生物与元素硫在三乙胺存在下在干燥条件下反应制备的。 DMF，以及随后产生的二硫代羧酸根阴离子的直接烷基化。添加无水氯化钙（氯化钙活化的硫醇化，或 CAT）可显着促进重氮酮的硫醇化反应。某些没有溴或重氮取代基的羰基活化亚甲基和甲基化合物也可以通过 CAT 反应转化为二硫酯。X 射线结构分析证实了三种二硫酯的结构。补充材料可用于本文。去出版商'