4-Cyano-4-methyl-4-phenyl-butyric acid | 1135-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Cyano-4-methyl-4-phenyl-butyric acid
• 英文别名: 4-cyano-4-phenylpentanoic acid；4-cyano-4-phenyl-valeric acid；4-Cyan-4-phenyl-valeriansaeure；γ-Phenyl-γ-cyanovaleriansaeure；2-Methyl-2-phenyl-glutarsaeure-1-nitril；4-Phenyl-4-cyan-valeriansaeure
• CAS: 1135-74-6
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: NXSULZXMFZGORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-4-methyl-4-phenyl-butyric acid 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.67h， 以84%的产率得到3-苯基-3-甲基哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  2,6-哌啶二酮，I. 3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮的外消旋体和对映体的合成

  摘要：

  根据 C-3 取代基的不同，3,3-二取代的 2,6-哌啶二酮 3a-3g 的外消旋体和对映体的合成以三种方式进行。3-环己基哌啶二酮 3h 是通过用 Pd/C 氢化环己烯基化合物 3e 得到的外消旋和旋光化合物。N-甲基哌啶二酮 7a 和 7b 是通过用 CH2N2 对 3a 和 3b 进行甲基化得到的。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170413
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-Cyano-4-methyl-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 4-CYANO-4-METHYL-1-KETO-1,4-DIHYDRONAPHTHALENE¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01140a016

文献信息

• Stereochemical Studies. XXV. The Absolute Configuration and Optical Purity of (+)-4-Methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone
  作者：GENJI OTANI、SHUNICHI YAMADA

  DOI：10.1248/cpb.21.2119

  日期：——

  (+)-4-Methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone ((+)-I), obtained by asymmetric synthesis, was chemically correlated to (S)-(+)-2-methyl-2-phenylbutanoic acid, whose absolute configuration is known. It was shown that (+)-4-methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone ((+)-I) has (R) configuration. In determining the configuration, the optical ratation of optically pure (+)-4-methyl-4-phenyl-2-cyclohexenone ((+)-I) was estimated to be +130°in ethanol at D ray.

  (通过不对称合成获得了(+)-4-甲基-4-苯基-2-环己烯酮（(+)-I），并将其与已知绝对构型的(S)-(+)-2-甲基-2-苯基丁酸进行了化学关联。结果表明，(+)-4-甲基-4-苯基-2-环己烯酮（(+)-I）具有 (R) 构型。在确定构型时，估计光学纯的(+)-4-甲基-4-苯基-2-环己烯酮（(+)-I）在乙醇中 D 射线处的光学比值为 +130°。
• Salmon-Legagneur; Neveu, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 70,74
  作者：Salmon-Legagneur、Neveu

  DOI：——

  日期：——
• Battye, Peter J.; Jones, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1479 - 1490
  作者：Battye, Peter J.、Jones, David W.

  DOI：——

  日期：——
• KNABE, J.;REISCHIG, D., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 4, 353-362
  作者：KNABE, J.、REISCHIG, D.

  DOI：——

  日期：——
• BATTYE P. J.; JONES D. W., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1986) N 8, 1479-1489
  作者：BATTYE P. J.、 JONES D. W.

  DOI：——

  日期：——