1,1-bis-ethylsulfanyl-2-fluoro-hex-1-ene | 70387-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,1-bis-ethylsulfanyl-2-fluoro-hex-1-ene
• 英文别名: butyl-fluoro-ketene diethyl dithioacetal；1,1-Bis(ethylsulfanyl)-2-fluoro-1-hexene；1,1-bis(ethylsulfanyl)-2-fluorohex-1-ene
• CAS: 70387-20-1
• 化学式: C₁₀H₁₉FS₂
• 分子量: 222.391
• InChiKey: SLUXNGRXFFLHFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-bis-ethylsulfanyl-2-fluoro-hex-1-ene 生成 2-氟己酸
  参考文献：
  名称：

  二氟乙烯硫缩醛的制备和合成用途。α-单氟烷酸合成新途径

  摘要：

  由三氟乙醛硫缩醛 (3) 与二异丙基氨基锂或烷基锂制备的二氟乙烯酮硫缩醛 (2) 已被证明可用作制备 α-单氟链烷酸 (5) 的结构单元，其中涉及 2 与各种有机金属化合物的反应，然后通过水解生成的单氟乙烯酮硫缩醛 (4)。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.175
• 作为产物：
  描述：

  2,2-bis-ethylsulfanyl-1,1,1-trifluoro-ethane 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1,1-bis-ethylsulfanyl-2-fluoro-hex-1-ene
  参考文献：
  名称：

  二氟乙烯硫缩醛的制备和合成用途。α-单氟烷酸合成新途径

  摘要：

  由三氟乙醛硫缩醛 (3) 与二异丙基氨基锂或烷基锂制备的二氟乙烯酮硫缩醛 (2) 已被证明可用作制备 α-单氟链烷酸 (5) 的结构单元，其中涉及 2 与各种有机金属化合物的反应，然后通过水解生成的单氟乙烯酮硫缩醛 (4)。

  DOI：

  10.1246/cl.1979.175

文献信息

• PREPARATION AND SYNTHETIC UTILITY OF DIFLUOROKETENE THIOACETAL. A NOVEL SYNTHETIC ROUTE TOα-MONOFLUOROALKANOIC ACIDS
  作者：Kiyoshi Tanaka、Takeshi Nakai、Nobuo Ishikawa

  DOI：10.1246/cl.1979.175

  日期：1979.2.5

  Difluoroketene thioacetal (2) prepared from trifluoroacetaldehyde thioacetal (3) with lithium diisopropylamide or alkyllithiums has been shown to be useful as a building block for the preparation of α-monofluoroalkanoic acids (5), which involves the reaction of 2 with various organometallic compounds followed by hydrolysis of the resulting monofluoroketene thioacetal (4).

  由三氟乙醛硫缩醛 (3) 与二异丙基氨基锂或烷基锂制备的二氟乙烯酮硫缩醛 (2) 已被证明可用作制备 α-单氟链烷酸 (5) 的结构单元，其中涉及 2 与各种有机金属化合物的反应，然后通过水解生成的单氟乙烯酮硫缩醛 (4)。