N-(2-ethylbutane)benzimidazole | 1569410-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2-ethylbutane)benzimidazole
• 英文别名: 1-(2-Ethylbutyl)benzimidazole；1-(2-ethylbutyl)benzimidazole
• CAS: 1569410-79-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: MGYMMDVOUGLBJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N-(2-ethylbutane)benzimidazole 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到dichloro-(2-ethylbutane)benzimidazole(p-cymene)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  首先使用的带有苯并咪唑部分的半三明治钌（II）络合物用于胺与醇的N-烷基化

  摘要：

  半夹心钌（II）配合物合成自将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）] 2和N-取代苯并咪唑。所有新化合物均通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和IR光谱进行了表征。通过在150°C下与苄醇反应，并在催化量的新型钌配合物存在下，氨基芳烃很容易转化为仲胺。所有的合成将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）（ñ -取代的苯并咪唑）]配合物的最有效的催化剂Ñ借用氢方法进行烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.007
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以81%的产率得到N-(2-ethylbutane)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  首先使用的带有苯并咪唑部分的半三明治钌（II）络合物用于胺与醇的N-烷基化

  摘要：

  半夹心钌（II）配合物合成自将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）] 2和N-取代苯并咪唑。所有新化合物均通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和IR光谱进行了表征。通过在150°C下与苄醇反应，并在催化量的新型钌配合物存在下，氨基芳烃很容易转化为仲胺。所有的合成将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）（ñ -取代的苯并咪唑）]配合物的最有效的催化剂Ñ借用氢方法进行烷基化反应。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.01.007

文献信息

• The first used half sandwich ruthenium(II) complexes bearing benzimidazole moiety for N-alkylation of amines with alcohols
  作者：Serpil Demir、Feyzullah Coşkun、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.01.007

  日期：2014.4

  Half sandwich ruthenium(II) complexes were synthesized from [RuCl2(η6-p-cymene)]2 and N-substituted benzimidazole. All new compounds were characterized by elemental analysis, 1H NMR, 13C NMR, and IR spectroscopy. Aminoarenes were readily converted into secondary amines by the reaction at 150 °C with benzyl alcohol and in the presence of a catalytic amount of novel ruthenium complexes. All of [RuCl

  半夹心钌（II）配合物合成自将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）] 2和N-取代苯并咪唑。所有新化合物均通过元素分析，1 H NMR，13 C NMR和IR光谱进行了表征。通过在150°C下与苄醇反应，并在催化量的新型钌配合物存在下，氨基芳烃很容易转化为仲胺。所有的合成将[RuCl 2（η 6 - p -cymene）（ñ -取代的苯并咪唑）]配合物的最有效的催化剂Ñ借用氢方法进行烷基化反应。