1-benzoyl-3-pyrazin-2-yl-thiourea | 31437-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-3-pyrazin-2-yl-thiourea
• 英文别名: N-[(pyrazin-2-ylamino)carbonothioyl]benzamide；N-(pyrazin-2-ylcarbamothioyl)benzamide
• CAS: 31437-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄OS
• 分子量: 258.304
• InChiKey: PWCOZSVFQXGSJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.395±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-3-pyrazin-2-yl-thiourea 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 methyl N'-(2-pyrazinyl)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  通过芳基胍的轻度电环化合成2-氨基-4（3H）-喹唑啉酮和相关杂环

  摘要：

  描述了一种制备2-氨基-4（3H）-喹唑啉酮和类似的稠合杂环的新方法。简单地加热芳基胍和羰基二咪唑在乙腈中的混合物，将导致推定的N -ami基异氰酸酯中间体的形成，该中间体与芳基环进行6π电子环化反应以生成喹唑啉酮环系。温和的条件与各种官能团均相容，并且该反应在多克级上显示为成功的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.03.034
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 生成 1-benzoyl-3-pyrazin-2-yl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  FOKS, HENRYK;WISTEROWICZ, KRYSTYNA;KALISZAN, ROMAN;NASAL, ANTONI;DAMASIEW+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and colorimetric sensing studies of platinum group metal complexes comprising pyrazine based thiourea derivatives
  作者：Lathewdeipor Shadap、Siewdorlang Diamai、Jaya Lakshmi Tyagi、Krishna Mohan Poluri、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.07.011

  日期：2019.10

  the cationic complexes were isolated with chloride/PF6 as the counter ion. Reactions of rhodium and iridium dimers with L2 yielded neutral complexes 5 and 6 with the general formula [(arene)M(L)Cl2]. The neutral complexes 5 and 6 were further reacted with NaN3 to yield azido complexes 10 and 11. These complexes were, in turn, reacted with acetylene derivatives to yield triazolo complexes 12–15 where

  一系列配合物（1 - 9）通过卤化物反应合成桥与三个吡嗪硫脲的金属前体配位体L1，L2和L3，得到阳离子以及中性配合物和其特征在于，各种光谱技术。阳离子络合物由通式[（亚芳基）M（L）Cl] +表示，其中L  =  L1，L2和L3，芳烃= 对甲基异丙基苯，Cp *和M = Ru，Rh和Ir。用氯离子/ PF 6作为抗衡离子分离所有阳离子配合物。铑和铱二聚体与L2产生具有通式[（亚芳基）M（L）Cl 2 ]的中性配合物5和6。使中性络合物5和6与NaN 3进一步反应以产生叠氮基络合物10和11。这些复合物，反过来，用乙炔类反应生成三唑配合12 - 15只有Cp的几个三唑复合物*已经被报道。X射线衍射研究表明，该配合物在金属中心周围具有典型的钢琴凳几何形状，并且硫脲加合物以螯合（N，S）方式与金属中心结合。此外，配合物筛选1 – 9以及配体中潜在的抗菌剂，其中配合物3和5具有抗菌活性。比色传
• Pyrimidinone antibiotics—heterocyclic analogues with improved antibacterial spectrum
  作者：Michael Brands、Yolanda Cancho Grande、Rainer Endermann、Reinhold Gahlmann、Jochen Krüger、Siegfried Raddatz

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00578-x

  日期：2003.8

  We report the synthesis and pharmacological evaluation of new derivatives of the natural dipeptide antibiotic TAN 1057 A,B containing heterocycles either in the beta-amino acid side chain or as mimics of the urea function. In the course of this program, we identified novel analogues that display activity towards a broader panel of Gram-positive bacteriae.

  我们报告了天然二肽抗生素TAN 1057 A，B的新衍生物的合成和药理学评估，该衍生物在β-氨基酸侧链中或作为尿素功能的模拟物含有杂环。在该程序的过程中，我们确定了显示对更广泛的革兰氏阳性细菌具有活性的新型类似物。
• Thiazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Quattropani Anna

  公开号：US20080188531A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Thiazole derivatives and use thereof
  申请人：Merck Serono S.A.

  公开号：US07799814B2

  公开（公告）日：2010-09-21

  The present invention is related to thiazole derivatives of Formula (I) in particular for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, transplantation, graft rejection or lung injuries.

  本发明涉及公式（I）的噻唑衍生物，特别是用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植、移植排斥或肺损伤。
• Discovery and SAR of 2-amino-5-(thioaryl)thiazoles as potent and selective Itk inhibitors
  作者：Jagabandhu Das、Joseph A. Furch、Chunjian Liu、Robert V. Moquin、James Lin、Steven H. Spergel、Kim W. McIntyre、David J. Shuster、Kathleen D. O’Day、Becky Penhallow、Chen-Yi Hung、Arthur M. Doweyko、Amrita Kamath、Hongjian Zhang、Punit Marathe、Steven B. Kanner、Tai-An Lin、John H. Dodd、Joel C. Barrish、John Wityak

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.060

  日期：2006.7

  A series of structurally novel aminothiazole based small molecule inhibitors of Itk were prepared to elucidate their structure-activity relationships (SARs), selectivity, and cell activity in inhibiting IL-2 secretion in a Jurkat T-cell assay. Compound 3 is identified as a potent and selective Itk inhibitor which inhibits anti-TCR antibody induced IL-2 production in mice in vivo and was previously reported to reduce lung inflammation in a mouse model of ovalbumin induced allergy/asthma. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.