α-hydroxymethyl-α-methylbenzenacetonitrile | 27746-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-hydroxymethyl-α-methylbenzenacetonitrile
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-methyl-2-phenylpropanenitrile
• CAS: 27746-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: XAOFOUUELFGMEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  120 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxymethyl-α-methylbenzenacetonitrile 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-甲基-3-苯基氮杂啶
  参考文献：
  名称：

  Froehlich, Johannes; Sauter, Fritz; Blasl, Karin, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1879 - 1892

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 α-甲基苯腈 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以57 %的产率得到α-hydroxymethyl-α-methylbenzenacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  丙二腈和甲醛添加剂实现的镍催化还原炔烃氢氰化

  摘要：

  使用 2-甲基-2-苯基丙二腈 (MPMN)（一种 C 结合亲电转腈化试剂）描述了镍催化还原炔烃氢氰化的发展。重现性问题导致检测到N , N-二甲基乙酰胺中的氧化半缩醛胺杂质。这些杂质原位释放甲醛，最终被确定为关键的反应添加剂。一系列二芳基和芳基烷基炔烃进行了氢氰化。机理实验表明，甲醛和 MPMN 发生 Ni 催化的两个 π 组分的还原偶联，从而控制释放作为活性氰化剂的乙醇腈。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c10165

文献信息

• 2-AMINO-7-(1-SUBSTITUTED-2-HYDROXYETHYL)-3,5-DIHYDRO-PYRROLO 3,2-D]PYRIMIDIN-4-ONES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0986563A1

  公开（公告）日：2000-03-22
• US6043365A
  申请人：——

  公开号：US6043365A

  公开（公告）日：2000-03-28
• US6174888B1
  申请人：——

  公开号：US6174888B1

  公开（公告）日：2001-01-16
• [EN] 2-AMINO-7-(1-SUBSTITUTED-2-HYDROXYETHYL)-3,5-DIHYDRO-PYRROLO[3,2-D]PYRIMIDIN-4-ONES<br/>[FR] 2-AMINO-7-(1-SUBSTITUE-2-HYDROXYETHYL)-3,5-DIHYDRO-PYRROLO [ 3,2-D ] PYRIMIDINE-4-ONES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998054185A1

  公开（公告）日：1998-12-03

  (EN) The invention relates to the 2-amino-7-(1-substituted-2-hydroxyethyl)-3,5-dihydro-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-4-ones of formula (I), and tautomers thereof, wherein Ar represents biaryl, carbocyclic or heterocyclic aryl; pharmaceutically acceptable prodrug ester derivatives; and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are particularly useful as potent purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitors.(FR) L'invention concerne les 2-amino-7-(1-substitué-2-hydroxyéthyl)-3,5-dihydro-pyrrolo [ 3,2-d ] pyrimidine-4-ones selon la formule (I) et les tautomères de ces derniers. Dans la formule Ar représente biaryle, aryle carbocyclique ou hétérocyclique; des dérivés d'esters de promédicaments pharmaceutiquement acceptables, et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, qui sont particulièrement utiles comme puissant inhibiteurs de la purine nucléoside phosphorylase.
• Froehlich, Johannes; Sauter, Fritz; Blasl, Karin, Heterocycles, 1994, vol. 37, # 3, p. 1879 - 1892
  作者：Froehlich, Johannes、Sauter, Fritz、Blasl, Karin

  DOI：——

  日期：——