1,5-Dibenzoylthiocarbhydrazid | 71627-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-Dibenzoylthiocarbhydrazid
• 英文别名: 1,5-Bisbenzoyl-thiocarbohydrazide；1,3-dibenzamidothiourea
• CAS: 71627-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₂S
• 分子量: 314.368
• InChiKey: UWRDEOWFZHQJGJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dibenzoylthiocarbhydrazid 在 过碘酸 作用下， 反应 0.05h， 以96%的产率得到1,5-dibenzoylcarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  相转移催化温和合成 1,5-二酰基硫代碳酰肼及其无溶剂快速转化为 1,5-二酰基碳酰肼

  摘要：

  1,5-二酰基硫代碳酰肼是通过硫代碳酰肼与多种芳酰氯在室温下使用PEG-400作为相转移催化剂反应而有效合成的。同时，通过在无溶剂条件下室温研磨，1,5-二酰基硫代碳酰肼与高碘酸迅速转化为相应的1,5-二酰基碳酰肼。该方案具有条件温和、反应速度快、收率高、操作简单等优点。

  DOI：

  10.1080/10426500600867240
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 硫代卡巴肼 在 sodium hydroxide 、 poly(ethylene glycol)-400 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到1,5-Dibenzoylthiocarbhydrazid
  参考文献：
  名称：

  相转移催化温和合成 1,5-二酰基硫代碳酰肼及其无溶剂快速转化为 1,5-二酰基碳酰肼

  摘要：

  1,5-二酰基硫代碳酰肼是通过硫代碳酰肼与多种芳酰氯在室温下使用PEG-400作为相转移催化剂反应而有效合成的。同时，通过在无溶剂条件下室温研磨，1,5-二酰基硫代碳酰肼与高碘酸迅速转化为相应的1,5-二酰基碳酰肼。该方案具有条件温和、反应速度快、收率高、操作简单等优点。

  DOI：

  10.1080/10426500600867240

文献信息

• Photographic material with stabilizers
  申请人：Agfa-Gevaert Aktiengesellschaft

  公开号：US04282313A1

  公开（公告）日：1981-08-04

  Thiocarbohydrazide derivatives act as stabilizers when processing photographic materials in the conventional black and white developers of the type used as first developer in color reversal processes. Furthermore, they can promote the development of color in the second developer in color reversal processes in such a way that a second exposure or fogging baths may be dispensed.

  硫代肼衍生物在处理传统黑白显影剂中作为稳定剂，用于彩色反转过程中第一显影剂类型的处理。此外，它们可以促进彩色反转过程中第二显影剂的颜色发展，使得第二次曝光或雾化浴可以被省略。
• Synthesis of new 4-oxo-thiazolidine-5-ylidenes of antitumor and antioxidant activities
  作者：Ashraf A. Aly、Alan B. Brown、Mohamed Abdel-Aziz、Gamal El-Din A. A. Abuo-Rahma、Mohamed F. Radwan、Mohamed Ramadan、Amira M. Gamal-Eldeen

  DOI：10.1002/jhet.290

  日期：——

  Abstract magnified image Reaction of diacyl thiocarbohydrazides with dimethyl but‐2‐ynedioate in refluxing ethanol led to 4‐oxa‐thiazolidine‐5‐ylidene‐acetates in good yields. Reaction of the newly prepared N‐(2‐(propan‐2‐ylidene) hydrazine‐carbonothioyl)arylhydrazides with dimethyl but‐2‐ynedioate gave the corresponding (Z)‐methyl‐2‐arylhydrazide‐4‐oxo‐3‐(propan‐2‐ylideneamino)thiazolidine‐5‐ylidene)‐acetates. The mechanism is discussed. Antitumor and antioxidant activities have been also investigated. J. Heterocyclic Chem., (2010).