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3-Amino-1-<2-methoxy-phenyl>-propen-(1) | 42432-51-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Amino-1-<2-methoxy-phenyl>-propen-(1)
英文别名
3-Amino-1-(2-methoxy-phenyl)-propen-(1);3-(2-Methoxyphenyl)-allylamine;3-(2-methoxyphenyl)prop-2-en-1-amine
3-Amino-1-<2-methoxy-phenyl>-propen-(1)化学式
CAS
42432-51-9
化学式
C10H13NO
mdl
——
分子量
163.219
InChiKey
RHQVCENFTXCENY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氢异喹啉3-Amino-1-<2-methoxy-phenyl>-propen-(1) 在 palladium diacetate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 、 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以74%的产率得到2-[(E)-3-(2-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
    参考文献:
    名称:
    伯烯丙基胺与非烯丙基胺的脱氨缩合反应
    摘要:
    与nonallylic胺伯烯丙基胺类空前deammoniative缩合反应已经通过C语言开发 N键裂解。在存在5 mol%的二乙酸钯,10 mol%的1,4-双(二苯基膦基)丁烷(dppb)和5 mol%的对甲苯磺酸(TsOH)的情况下,一系列α支链的伯烯丙基胺顺利进行了脱氨反应与非烯丙基胺以α选择性方式缩合,得到结构多样的仲胺和叔胺,并具有优异的产率和E选择性。用外消旋的2,2'-双(二苯基膦基)-1,1'-联萘(BINAP)代替dppb可以使对映体富集的α脱氨缩合手性伯烯丙基胺与非烯丙基胺,以完全保留构型。反应混合物的电喷雾电离(ESI)质谱分析可以鉴定一些π-烯丙基钯中间体,并且提出了可能的机理来解释脱氨缩合反应的区域选择性和立体选择性。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201400406
  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxyphenyldiazonium tetrafluoroborate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)sodium acetate三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷乙腈 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 3-Amino-1-<2-methoxy-phenyl>-propen-(1)
    参考文献:
    名称:
    芳烯 二鎓盐与N,N-二保护的烯丙胺的Heck反应。肉桂胺和吲哚的合成†
    摘要:
    提出了新的钯催化的四氟硼酸芳族重氮鎓与N,N-二保护的烯丙胺的反应。四氟硼酸芳族重氮鎓与N,N-(Boc)2烯丙胺的反应可轻松实现肉桂胺的制备,而使用2-炔基-N-(烯丙基)三氟乙酰胺和2-碘-N-(烯丙基)三氟乙酰苯胺 该反应为将吲哚环连接到苯胺片段上提供了有用的工具。
    DOI:
    10.1039/c0ob01052a
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文献信息

  • Dihydropyridine derivative
    申请人:Ajinomoto Co., Inc.
    公开号:US06350762B1
    公开(公告)日:2002-02-26
    Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel.
    以下公式的二氢吡啶衍生物,其类似物和药学上可接受的盐具有选择性抑制N型通道作用的活性。它们被用作治疗与N型通道相关的各种疾病的药物。
  • 烯丙胺类双功能化合物及其用途
    申请人:上海中医药大学附属龙华医院
    公开号:CN114539129B
    公开(公告)日:2023-06-09
    本发明公开一种式I所示烯丙胺类化合物,式I中:R1为取代或未取代的C6~C10芳香环基、取代或未取代的C6~C10杂芳香环基;R2为H、取代或未取代的C6~C10芳香环基、取代或未取代的C6~C10杂芳香环基;R3为H、取代或未取代的芳香环基、取代或未取代的杂芳香环基;X为亚甲基、O、N;N=0~1;其中,所述取代为卤素、硝基、酯基、甲氧基、三甲基、基、C1‑C3烷基或C3~C8环烷基。本发明还公开前述烯丙胺类化合物、或其药学上可接受的盐及其药用组合物在制备抗肿瘤和心脏保护双功能药物中的用途。
  • DE2252080
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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