N¹,N⁵-di(p-chlorobenzylidene)thiocarbohydrazide | 6340-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹,N⁵-di(p-chlorobenzylidene)thiocarbohydrazide
• 英文别名: bis-(4-chloro-benzylidene)-thio carbonohydrazide；Bis-(4-chlor-benzyliden)-thiocarbonohydrazid；1,3-Bis[(E)-(4-chlorophenyl)methylideneamino]thiourea
• CAS: 6340-16-5
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂N₄S
• 分子量: 351.259
• InChiKey: IMPWGGGRTFHXJR-VNIJRHKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹,N⁵-di(p-chlorobenzylidene)thiocarbohydrazide 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,3-Bis-{[1-(4-chloro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-5-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2-thioxo-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Garnaik; Behera, Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, # 6, p. 456 - 458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 生成 N¹,N⁵-di(p-chlorobenzylidene)thiocarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  TRAN, BA LOC PIERRE

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Emploi des thiocarbohydrazones en analyse organique fonctionelle
  作者：Cl�ment Duval、Nguyen Dat Xuong

  DOI：10.1007/bf01262114

  日期：1956.4
• Rajendran, G.; Jain, Sampat R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 680 - 682
  作者：Rajendran, G.、Jain, Sampat R.

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthesis of heterocycles from thiocarbohydrazides
  作者：A. A. Hassan、N. K. Mohamed、A. A. Aly、A. -F. E. Mourad

  DOI：10.1007/bf00807639

  日期：1997.1

  The reaction of thiocarbohydrazides 1a and thiocarbazones 1b with tetracyanoethylene (TCNE) afforded the thiazol, thiadiazole, thiazine, and thiadiazepine derivatives 4-7. 2-Dicyanomethyleneindane- 1,3-dione (CNIND) reacted with 1a,b to give aminoindenopyrazolopyridazinone (12) and phenyl-1,2,3,4-tetraazacyclopentafluorene (13). The indazole and oxathiadiazole derivatives 17 and 19 were formed during the reaction of 1b with 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDO). 6,7-Dichloro-5-phenylpyrazolophthalazinol was obtained from the reaction of 1b with 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (CHL-p). The oxidative cyclization of thiodicarbazones 2a-d with the above accepters afforded the thiadiazole and thiadiazine derivatives 8 and 10.
• RAJENDRAN, G.;JAIN, SAMPAT, R., INDIAN J. CHEM., 1985, 24, N 6, 680-682
  作者：RAJENDRAN, G.、JAIN, SAMPAT, R.

  DOI：——

  日期：——
• TRAN, BA LOC PIERRE
  作者：TRAN, BA LOC PIERRE

  DOI：——

  日期：——