3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((4-chloro-2-methylphenoxy)methyl)- | 115398-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((4-chloro-2-methylphenoxy)methyl)-
• 英文别名: 4-amino-3-[(4-chloro-2-methylphenoxy)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 115398-66-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄OS
• 分子量: 270.743
• InChiKey: UWHWURSWWTXJRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-154 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  404.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((4-chloro-2-methylphenoxy)methyl)- 、 2-溴苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到3-(4-Chloro-2-methyl-phenoxymethyl)-6-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90116-5
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氯苯氧乙酸 、 硫代卡巴肼 反应 2.0h， 以65%的产率得到3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-amino-5-((4-chloro-2-methylphenoxy)methyl)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(89)90116-5

文献信息

• 10.1134/s1068162024040022
  作者：El-Rashedy, Ahmed A.、Yousif, Mahmoud N. M.、Ibrahim, Noha E.、El-Shehry, Mohamed F.

  DOI：10.1134/s1068162024040022

  日期：——

  synthesized via fusion of substituted phenoxycarboxylic acid derivatives with thiocarbohydrazide. Three series of the newly title compounds were prepared by reaction of (Ia–Ib) with aromatic acid derivatives in presence of POCl3 to give [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives (IIa–IIh) or by reaction with phenacyl bromide derivatives in presence of sodium acetate to produce [1,2,4]triazolo[3,4-b][1

   抽象的 目的：合成一系列4-氨基-5-((2,4-取代苯氧基)甲基)-4H - 1,2,4-三唑-3-硫醇衍生物( Ia–Ib )并作为芳香酶进行测试抑制剂。方法：通过取代苯氧基羧酸衍生物与硫代碳酰肼。通过 ( Ia–Ib ) 与芳香酸衍生物在 POCl 3存在下反应制备三个系列的新标题化合物，得到 [1,2,4]三唑并[3,4- b ][1,3,4]噻二唑衍生物（ IIa–IIh ）或与苯甲酰溴衍生物在乙酸钠存在下反应生成[1,2,4]三唑并[3,4- b ][1,3,4]噻二嗪衍生物（ IIIa–IIIh ） 。此外，( Ia–Ib ) 被用作前体，通过与二溴查耳酮化合物反应合成[1,2,4]三唑并[3,4- b ][1,3,4]噻二嗪衍生物( Va–Vd ) ( IVa–IVb ) 在三乙胺存在下。检查了新创建的化合物的芳香酶活性。结果与讨论：七种三唑类药物被证明具有显着的芳香酶抑制活性（IC
• PRASAD, ATTALURI R.;RAMALINGAM, THALLAPALLI;RAO, ADARI B.;DIWAN, PRAKASH +, EUR. J. MED. CHEM., 24,(1989) N, C. 199-201
  作者：PRASAD, ATTALURI R.、RAMALINGAM, THALLAPALLI、RAO, ADARI B.、DIWAN, PRAKASH +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of 3-aryloxyalkyl-6-aryl-7H-s-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Attaluri R. Prasad、Thallapalli Ramalingam、Adari B. Rao、Prakash V. Diwan、Pralhad B. Sattur

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90116-5

  日期：1989.3