4-(4-methylthiobenzylidene)-2-methyl-oxazol-5-one | 737823-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methylthiobenzylidene)-2-methyl-oxazol-5-one
• 英文别名: (4Z)-2-methyl-4-(4-(methylsulfanyl)benzylidene)-1,3-oxazol-5(4H)-one；(4Z)-2-methyl-4-[(4-methylsulfanylphenyl)methylidene]-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 737823-68-6
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂S
• 分子量: 233.291
• InChiKey: SGMROOZCOQIBDE-XFFZJAGNSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylthiobenzylidene)-2-methyl-oxazol-5-one 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-(methylsulfanyl)phenyl)-2-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VAP-1 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE THIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE VAP-1

  摘要：

  一种化合物的分子式（I）：R1-NH-X-Y-Z（I），其中R1为酰基；X为可选取代噻唑衍生的双价残基；Y为键，较低的烷基或-COHN-；Z为分子式（II）或（III）中的基团，其中R2为特定的取代基或其药用可接受的盐，用作预防或治疗与血管粘附蛋白-1（VAP-1）相关的疾病的VAP-1抑制剂，特别是黄斑水肿。

  公开号：

  WO2004067521A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(甲基巯基)苯甲醛 、 N-乙酰甘氨酸 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4-(4-methylthiobenzylidene)-2-methyl-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  一些携带 4-甲基硫代苄基部分的噻二唑并三嗪酮作为可能的抗菌剂的方便合成

  摘要：

  4-amino-6-(4-methylthiobenzyl)-3-mercapto-1,2,4-triazin-5(4H)-one 在磷酰氯存在下与各种取代的苯甲酸/芳氧基乙酸缩合得到一系列7-(取代的芳基/芳氧基甲基)-3-(4-甲硫基苄基)-4H-1,3,4-噻二唑并[2,3-c]-1,2,4-三嗪-4-酮的收率良好。新合成的化合物的结构在元素分析、红外、1H 核磁共振和质谱研究的基础上得到证实。测试了所有新合成的化合物对各种微生物的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601088853

文献信息

• Thiazole derivatives
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20060128770A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  A compound of the formula (I): R 1 —NH—X—Y-Z (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor, a pharmaceutical composition, a method for preventing or treating a VAP-1 associated disease, especially macular edema, which method includes administering an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a mammal, and the like.

  化合物公式(I): R1—NH—X—Y-Z (I)，其中每个符号如规范所定义，或其药学上可接受的盐，可用作血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂，制备一种制药组合物，一种预防或治疗VAP-1相关疾病（尤其是黄斑水肿）的方法，该方法包括向哺乳动物投与化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。
• Method for treating vascular hyperpermeable disease
  申请人：Ueno Ryuji

  公开号：US20060229346A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention provides a method for treating a vascular hyperpermeable disease (except macular edema), which method comprises administering to a patient in need thereof a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor in an amount sufficient to treat said patient for said disease. The agents are 2-acylamino thiazole compounds.

  本发明提供了一种治疗血管过渗性疾病（除黄斑水肿外）的方法，该方法包括向需要治疗该疾病的患者施用足量的血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂。该抑制剂为2-酰胺基噻唑类化合物。
• METHOD FOR TREATING VASCULAR HYPERPERMEABLE DISEASE
  申请人：UENO Ryuji

  公开号：US20080119462A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a method for treating a vascular hyperpermeable disease (except macular edema), which method comprises administering to a patient in need thereof a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor in an amount sufficient to treat said patient for said disease.

  本发明提供了一种治疗血管过渗性疾病（除了黄斑水肿）的方法，该方法包括向需要治疗该疾病的患者施用足够治疗该疾病的血管粘附蛋白-1（VAP-1）抑制剂。
• THIAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS VAP-1 INHIBITORS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1587800A1

  公开（公告）日：2005-10-26
• US7125901B2
  申请人：——

  公开号：US7125901B2

  公开（公告）日：2006-10-24