6-(p-nitrobenzyl)-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one | 1105064-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(p-nitrobenzyl)-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one
• 英文别名: 4-amino-6-[(4-nitrophenyl)methyl]-3-sulfanylidene-2H-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 1105064-86-5
• 化学式: C₁₀H₉N₅O₃S
• 分子量: 279.279
• InChiKey: NWYLNXPUAVZINO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(p-nitrobenzyl)-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one 、 4-bromoacetyl-3-phenylsydnone 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到(1Z)-2-[[4-amino-6-[(4-nitrophenyl)methyl]-5-oxo-1,2,4-triazin-3-yl]sulfanyl]-1-(5-oxo-3-phenyloxadiazol-3-ium-4-ylidene)ethanolate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4-S- [4（1）-氨基-5（1）-氧代-6（1）-取代的苄基-4（1），5（1）-二氢-1（ 1），2（1），4（1）-三嗪-3-基]巯基乙酰基-3-芳基亚砜。

  摘要：

  一些4-S-（4（1）-氨基-5（1）-氧代-6（1）-取代的苄基-4（1），5（1）-二氢-1（1），2（ 1），4（1）-三嗪-3-基）巯基乙酰基-3-芳基嘧啶酮通过3-芳基-4-溴乙酰基嘧啶酮与6-取代的-4-氨基-3-巯基-1,2,4-描述了triazin-5-ones。IR，（1）H NMR，质谱和元素分析表征了新合成的化合物。筛选合成的化合物的抗菌活性。在抗微生物研究中，所有化合物均显示出比标准药物更高的活性，并且其抗真菌活性与标准药物相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.003
• 作为产物：
  描述：

  硫代卡巴肼 、 2-methyl-4-(4-nitrobenzylidene)oxazol-5(4H)-one 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到6-(p-nitrobenzyl)-4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的4-S- [4（1）-氨基-5（1）-氧代-6（1）-取代的苄基-4（1），5（1）-二氢-1（ 1），2（1），4（1）-三嗪-3-基]巯基乙酰基-3-芳基亚砜。

  摘要：

  一些4-S-（4（1）-氨基-5（1）-氧代-6（1）-取代的苄基-4（1），5（1）-二氢-1（1），2（ 1），4（1）-三嗪-3-基）巯基乙酰基-3-芳基嘧啶酮通过3-芳基-4-溴乙酰基嘧啶酮与6-取代的-4-氨基-3-巯基-1,2,4-描述了triazin-5-ones。IR，（1）H NMR，质谱和元素分析表征了新合成的化合物。筛选合成的化合物的抗菌活性。在抗微生物研究中，所有化合物均显示出比标准药物更高的活性，并且其抗真菌活性与标准药物相当。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.02.003