1-benzyl-3-pyrazin-2-yl-thiourea | 717847-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-3-pyrazin-2-yl-thiourea
• 英文别名: N-(Phenylmethyl)-Na(2)-2-pyrazinylthiourea；1-benzyl-3-pyrazin-2-ylthiourea
• CAS: 717847-04-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₄S
• 分子量: 244.32
• InChiKey: CHHLSCMEMXIUEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 1-benzyl-3-pyrazin-2-yl-thiourea 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以0.243 g的产率得到3-benzyl-N-(pyrazin-2-yl)thiazolidin-2-imine
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的一锅、伸缩方法以多样性为导向合成噻唑烷-2-亚胺及其与生物大分子的相互作用。

  摘要：

  在这项工作中，描述了一种用于 thiazolidine-2-亚胺组合库的单锅伸缩方法。通过2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶与取代的异硫氰酸酯反应，然后用1,2-二溴乙烷进行碱催化闭环，合成操作顺利进行，得到具有广泛底物范围和高官能团耐受性的噻唑烷-2-亚胺。合成策略与硫脲形成很好地结合，然后以更模块化和更直接的方法合成噻唑烷-2-亚胺的碱催化闭环反应。与传统方法相比，本文报道的合成程序代表了一种更清洁的 thiazolidine-2-亚胺路线。而且，

  DOI：

  10.1021/acscombsci.0c00083
• 作为产物：
  描述：

  氨基吡嗪 、 异硫氰酸苯甲酯 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-pyrazin-2-yl-thiourea
  参考文献：
  名称：

  通过微波辅助的一锅、伸缩方法以多样性为导向合成噻唑烷-2-亚胺及其与生物大分子的相互作用。

  摘要：

  在这项工作中，描述了一种用于 thiazolidine-2-亚胺组合库的单锅伸缩方法。通过2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶与取代的异硫氰酸酯反应，然后用1,2-二溴乙烷进行碱催化闭环，合成操作顺利进行，得到具有广泛底物范围和高官能团耐受性的噻唑烷-2-亚胺。合成策略与硫脲形成很好地结合，然后以更模块化和更直接的方法合成噻唑烷-2-亚胺的碱催化闭环反应。与传统方法相比，本文报道的合成程序代表了一种更清洁的 thiazolidine-2-亚胺路线。而且，

  DOI：

  10.1021/acscombsci.0c00083

文献信息

• Synthesis, biological evaluation and colorimetric sensing studies of platinum group metal complexes comprising pyrazine based thiourea derivatives
  作者：Lathewdeipor Shadap、Siewdorlang Diamai、Jaya Lakshmi Tyagi、Krishna Mohan Poluri、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.07.011

  日期：2019.10

  the cationic complexes were isolated with chloride/PF6 as the counter ion. Reactions of rhodium and iridium dimers with L2 yielded neutral complexes 5 and 6 with the general formula [(arene)M(L)Cl2]. The neutral complexes 5 and 6 were further reacted with NaN3 to yield azido complexes 10 and 11. These complexes were, in turn, reacted with acetylene derivatives to yield triazolo complexes 12–15 where

  一系列配合物（1 - 9）通过卤化物反应合成桥与三个吡嗪硫脲的金属前体配位体L1，L2和L3，得到阳离子以及中性配合物和其特征在于，各种光谱技术。阳离子络合物由通式[（亚芳基）M（L）Cl] +表示，其中L  =  L1，L2和L3，芳烃= 对甲基异丙基苯，Cp *和M = Ru，Rh和Ir。用氯离子/ PF 6作为抗衡离子分离所有阳离子配合物。铑和铱二聚体与L2产生具有通式[（亚芳基）M（L）Cl 2 ]的中性配合物5和6。使中性络合物5和6与NaN 3进一步反应以产生叠氮基络合物10和11。这些复合物，反过来，用乙炔类反应生成三唑配合12 - 15只有Cp的几个三唑复合物*已经被报道。X射线衍射研究表明，该配合物在金属中心周围具有典型的钢琴凳几何形状，并且硫脲加合物以螯合（N，S）方式与金属中心结合。此外，配合物筛选1 – 9以及配体中潜在的抗菌剂，其中配合物3和5具有抗菌活性。比色传
• Diversity-Oriented Synthesis of Thiazolidine-2-imines via Microwave-Assisted One-Pot, Telescopic Approach and Its Interaction with Biomacromolecules
  作者：Ananya Anubhav Saikia、Ramdas Nishanth Rao、Barnali Maiti、Musuvathi Motilal Balamurali、Kaushik Chanda

  DOI：10.1021/acscombsci.0c00083

  日期：2020.11.9

  2-aminopyridine/pyrazine/pyrimidine with substituted isothiocyanates followed by base catalyzed ring closure with 1,2-dibromoethane to obtain thiazolidine-2-imines with broad substrate scope and high functional group tolerance. The synthetic strategy merges well with the thiourea formation followed by base catalyzed ring closure reaction for the thiazolidine-2-imine synthesis in a more modular and straightforward

  在这项工作中，描述了一种用于 thiazolidine-2-亚胺组合库的单锅伸缩方法。通过2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶与取代的异硫氰酸酯反应，然后用1,2-二溴乙烷进行碱催化闭环，合成操作顺利进行，得到具有广泛底物范围和高官能团耐受性的噻唑烷-2-亚胺。合成策略与硫脲形成很好地结合，然后以更模块化和更直接的方法合成噻唑烷-2-亚胺的碱催化闭环反应。与传统方法相比，本文报道的合成程序代表了一种更清洁的 thiazolidine-2-亚胺路线。而且，