N-[(3-methyl-2-pyridinyl)carbamothioyl]benzamide | 39919-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(3-methyl-2-pyridinyl)carbamothioyl]benzamide
• 英文别名: N-(3-methylpyridin-2-ylcarbamothioyl)benzamide；1-benzoyl-3-(3-methylpyridin-2-yl)thiourea；N-[(3-methylpyridin-2-yl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 39919-19-2
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃OS
• 分子量: 271.343
• InChiKey: RPIWCILWIFNVCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3-methyl-2-pyridinyl)carbamothioyl]benzamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(3-甲基吡啶-2-基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  合成一些新的 4-{2-[(Aryl)amino]-1,3-thiazol4-yl}benzo-1,2-diols 作为抗菌和抗真菌剂

  摘要：

  制备了一些新的 4-{2-[(芳基) 氨基]-1,3-噻唑-4-基}苯-1,2-二醇，并通过光谱分析对其进行了表征。研究新制备的化合物的抗菌和抗真菌活性。有趣的是，几乎所有的化合物都被发现对所有测试的微生物都具有良好的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500500327071
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到N-[(3-methyl-2-pyridinyl)carbamothioyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR TREATMENT OF HELMINTHIC INFECTIONS AND DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET INFECTIONS HELMINTHIQUES

  摘要：

  本文提供了公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物，以及其药学上可接受的盐、互变异构体、同位素拓扑异构体和立体异构体，包含有效量的公式(I)、公式(II)、公式(III)、公式(IIIa)、公式(Mb)、公式(IIIc)、公式(Hid)、公式(IV)、公式(IVa)、公式(IVb)和公式(IVc)的杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防动物和人类丝虫感染和疾病的方法。

  公开号：

  WO2022087326A1

文献信息

• OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170056377A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.

  揭示了一种体外筛选方法，用于识别μ-阿片受体的拮抗剂-激动剂异位调节剂，并揭示了一种体内方法，用于确认测试化合物是否为μ-阿片受体的这种调节剂。还揭示了一种使用式（I）化合物和含有该化合物的药物组合物治疗阿片受体相关疾病的方法。
• Synthesis and molecular studies of half-sandwich arene ruthenium and Cp*Rh/Cp*Ir complexes containing (3-picolyl)thiourea derivatives as N,S-bidentate donor ligands
  作者：Mahesh Kalidasan、R. Nagarajaprakash、Kollipara Mohan Rao

  DOI：10.1007/s11243-015-9946-x

  日期：2015.8

  Series of mononuclear complexes of arene Ru and Cp*Rh/Cp*Ir complexes containing (3-picolyl)thiourea derivative ligands, of general formulae [(η6-arene)Ru(L)Cl]Cl and [Cp*M(L)Cl]Cl L = benzoyl(3-picoylyl)thiourea, arene = benzene (1); p-cymene (2) and M = Rh (3); Ir (4); L = 1,3-bis(3-picolyl)thiourea, arene = benzene (5); p-cymene (6) and M = Rh (7); Ir (8)}, have been synthesized and characterized by spectroscopic methods. X-ray crystallographic studies of complexes (2)–(5), (7), and (8) reveal a typical piano-stool geometry around the metal center with a six-membered metallacycle, in which L acts as an N,S-chelating ligand. Intramolecular N–H···S, S···O, and N–H···N interactions are found to play a significant role in the molecular structures.

  一系列单核的芳烃铑和Cp*铱复合物与（3-吡啶基）硫脲衍生物配体，其一般公式为 [(η6-arene)Ru(L)Cl]Cl 和 [Cp*M(L)Cl]Cl L = 苯甲酰（3-吡啶基）硫脲，芳烃 = 苯 (1)；对异丙苯 (2) 和 M = Rh (3)；Ir (4)；L = 1,3-双（3-吡啶基）硫脲，芳烃 = 苯 (5)；对异丙苯 (6) 和 M = Rh (7)；Ir (8)} 已被合成并通过光谱方法进行表征。对复合物 (2)–(5)，(7) 和 (8) 的X射线晶体学研究显示出金属中心周围具有典型的钢琴凳几何构型，其中特有一个六元金属环，其中L作为N,S-螯合配体。发现分子结构中的分子内N–H···S、S···O和N–H···N相互作用起着重要作用。
• Discovery of Substituted Di(pyridin-2-yl)-1,2,4-thiadiazol-5-amines as Novel Macrofilaricidal Compounds for the Treatment of Human Filarial Infections
  作者：Natalie Hawryluk、Dale Robinson、Yixing Shen、Graham Kyne、Matthew Bedore、Sanjay Menon、Stacie Canan、Thomas von Geldern、Simon Townson、Suzanne Gokool、Alexandra Ehrens、Marianne Koschel、Nathaly Lhermitte-Vallarino、Coralie Martin、Achim Hoerauf、Geraldine Hernandez、Deepak Dalvie、Sabine Specht、Marc Peter Hübner、Ivan Scandale

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00960

  日期：2022.8.25
• US9827228B2
  申请人：——

  公开号：US9827228B2

  公开（公告）日：2017-11-28
• [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2017039778A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  Disclosed is an in vitro screening method for identifying an antagonist-to-agonist allosteric modifier of a mu-opioid receptor and an in vivo method for confirming that a test compound is such a modifier of a mu-opioid receptor. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using a compound of Formula (I) and a pharmaceutical composition containing the same.