benzo[b]thieno[3,2-d]thiophene | 247-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: benzo[b]thieno[3,2-d]thiophene
• 英文别名: Thieno[2,3-b][1]benzothiophene；thieno[2,3-b][1]benzothiole
• CAS: 247-16-5
• 化学式: C₁₀H₆S₂
• 分子量: 190.29
• InChiKey: CCOBYENKQAYWJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzo[b]thieno[3,2-d]thiophene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种有机电致发光材料及其应用

  摘要：

  本发明公开了下式(1)的通式化合物：其中：X1和X2分别独立的选自S或O；L1选自单键、取代或未取代的C6～C30的亚芳基、取代或未取代C3～C30亚杂芳基中的一种；Ar1选自取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种；R1和R2独立的选自氢、C1～C12烷基、C1～C12烷氧基、卤素、氰基、硝基、羟基、硅烷基、氨基、取代或未取代的C6～C30芳基氨基、取代或未取代的C3～C30杂芳基氨基、取代或未取代的C6～C30芳基、取代或未取代的C3～C30杂芳基中的一种，m、n为0～4的整数。本发明的化合物作为OLED器件中的发光材料，表现出优异的器件性能和稳定性。本发明同时保护采用上述通式化合物的有机电致发光器件。

  公开号：

  CN111303174B
• 作为产物：
  描述：

  benzothiophen-2-yllithium 在 乙醚 、 磷酸 、 phosphorus pentoxide 、 苯 作用下， 生成 benzo[b]thieno[3,2-d]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Pandya; Tilak, Journal Of Scientific and Industrial Research, 1959, vol. 18 B, p. 371,374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 신규한 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20210010389A

  公开（公告）日：2021-01-27

  본 발명은 유기발광소자에 사용가능한 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로, 보다 자세하게는 [화학식 A] 내지 [화학식 D] 중에서 어느 하나로 표시되는 보론 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것으로서, 상기 [화학식 A] 내지 [화학식 D]는 발명의 상세한 설명에 기재된 바와 동일하다.

  本发明涉及可用于有机发光器件的硼化合物以及包含该硼化合物的有机发光器件，更详细地说，涉及以化学式A至化学式D中的任一种表示的硼化合物及包含该硼化合物的有机发光器件，其中化学式A至化学式D与本发明详细说明中所述的相同。
• Facile Synthesis of Thienoacenes via Transition-Metal-Free Ladderization
  作者：Mikhail Feofanov、Vladimir Akhmetov、Ryo Takayama、Konstantin Yu Amsharov

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01565

  日期：2021.11.5

  report a facile transition-metal-free approach to sulfur-containing heteroacenes from fluorinated oligophenylenes. Unlike most existing methods, the presented approach is not restricted to simple dibenzothiophene derivatives and thus appears to be a useful tool for the synthesis of extended sulfur-containing heteroacenes. The incorporation of sulfur is unambiguously preprogrammed via the positions of

  在此，我们报告了一种从氟化低聚亚苯基中提取含硫杂并苯的简便的无过渡金属方法。与大多数现有方法不同，所提出的方法不限于简单的二苯并噻吩衍生物，因此似乎是合成扩展含硫杂并苯的有用工具。硫的掺入是通过前体中氟的位置明确预编程的，允许选择性合成扩展的噻吩并收率高达 96%。
• [EN] IMIDAZOL DERIVATIVES OF PIPERDINE AS HISTAMINE ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOLE DE PIPERIDINE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'HISTAMINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005014579A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Piperidine compounds according to Formula (I), wherein R1, m, X, n, p, q, Y, Z and Ar are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy and in the preparation of medicaments. The compounds are useful in the treatment of diseases mediated by histamine H3 and H4.

  吡啶化合物按照公式（I），其中R1、m、X、n、p、q、Y、Z和Ar如规范中所定义，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物以及它们在治疗和制备药物中的用途。这些化合物在治疗由组胺H3和H4介导的疾病中很有用。
• Photochemical ring closure of α,α-bisulfenylated carbonyl compounds
  作者：Tadashi Sasaki、Kenji Hayakawa、Sumio Nishida

  DOI：10.1016/0040-4020(82)85048-5

  日期：1982.1

  The stereoselective photocyclization was generally observed for other ketones (2–8) in acetonitrile solution (Table 1). The photo-products were easily dehydrated by treating with boron trifluoride etherate to give the corresponding benzothiophenes in high yields. Simple α-phenylthioketones are photoinert under the same conditions. The mechanism of this novel photocyclization of bisulfenylated ketones

  已经研究了α，α-亚磺酰基化酮的光化学。在苯中辐照2-苯基硫代二氢噻吩-3-酮（1）得到自由基重组产物9（63％）和10（49％）。在极性溶剂中，离子化学起主要作用。在乙腈和甲醇中短暂照射1，以顺式熔融的二氢噻吩11作为主要产物，产率分别为43％和20％。通常观察到其他酮具有立体选择性光环化作用（2-8）在乙腈溶液中（表1）。通过用三氟化硼醚化物处理容易地将光产物脱水，从而以高收率得到相应的苯并噻吩。简单的α-苯基硫酮在相同条件下是光惰性的。还讨论了双亚硫基化酮这种新型光环化的机理。
• Palladium(<scp>ii</scp>)-catalyzed synthesis of dibenzothiophene derivatives via the cleavage of carbon–sulfur and carbon–hydrogen bonds
  作者：Mamoru Tobisu、Yoshihiro Masuya、Katsuaki Baba、Naoto Chatani

  DOI：10.1039/c5sc04890g

  日期：——

  A new process has been developed for the palladium(II)-catalyzed synthesis of dibenzothiophene derivatives via the cleavage of C–H and C–S bonds. In contrast to the existing methods for the synthesis of this scaffold by C–H functionalization, this new catalytic C–H/C–S coupling method does not require the presence of an external stoichiometric oxidant or reactive functionalities such as C–X or S–H

  开发了一种通过C-H 和 C-S 键裂解钯 ( II ) 催化合成二苯并噻吩衍生物的新工艺。与现有的通过 C-H 官能化合成该支架的方法相比，这种新的催化 C-H/C-S 偶联方法不需要存在外部化学计量氧化剂或反应性官能团，例如 C-X 或 S -H，允许其应用于复杂的 π 系统的合成。值得注意的是，该反应的产物形成步骤在于氧化加成步骤而不是还原消除步骤，使得该反应在机理上不常见。

表征谱图