2-mercapto-3-(p-ethoxyphenyl)-4-thiazolidone | 23517-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-mercapto-3-(p-ethoxyphenyl)-4-thiazolidone
• 英文别名: 3-(4-ethoxyphenyl)-2-thionethiazolidone-4；3-(4-ethoxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-one；3-(4-Aethoxy-phenyl)-2-thioxo-thiazolidin-4-on；Rhodanine, 3-(p-ethoxyphenyl)-；3-(4-ethoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 23517-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S₂
• mdl: MFCD00022554
• 分子量: 253.346
• InChiKey: FDDUMUCIBCSUHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  <0.5 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮 、 2-mercapto-3-(p-ethoxyphenyl)-4-thiazolidone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-phenyl-3-methyl-2-pyrazolin-5-one-4-yl)-2-(2'-mercapto-3'-(p-ethoxyphenyl)-4'-thiazolidone-5'-ylidene) ethane
  参考文献：
  名称：

  Mitra; Nayak; Mittra, Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 8, p. 1005 - 1007

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(羧甲基)三硫代碳酸盐 、 对乙氧基苯胺 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到2-mercapto-3-(p-ethoxyphenyl)-4-thiazolidone
  参考文献：
  名称：

  Nektegayev, Igor; Lesyk, Roman, Scientia Pharmaceutica, 1999, vol. 67, # 4, p. 227 - 230

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Talukdar,P.B.; Sengupta,S.K., Journal of the Indian Chemical Society, 1967, vol. 44, p. 104 - 109
  作者：Talukdar,P.B.、Sengupta,S.K.

  DOI：——

  日期：——
• Halogen derivatives of 5-(1?ketoacenaphthylidene)thiazolidine
  作者：A. P. Karishin、Yu. V. Samusenko、L. A. Solomakha、D. I. Osobik

  DOI：10.1007/bf01172546

  日期：1967.7
• Ganitkewitsch, Sbornik Nauchnykh Rabot, L'vovskii Gosudarstvennyi Meditsinskii Institut, 1957, vol. 12, p. 64,66
  作者：Ganitkewitsch

  DOI：——

  日期：——
• Ganitkewitsch; Turkewitsch, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2092,2093; engl. Ausg. S. 2061, 2062
  作者：Ganitkewitsch、Turkewitsch

  DOI：——

  日期：——
• Wagner, Monatshefte fur Chemie, 1906, vol. 27, p. 1241
  作者：Wagner

  DOI：——

  日期：——