tris[3-hydroxy-1,2,3-benzotriazine-4(3H)-one]iron(III) | 261168-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: tris[3-hydroxy-1,2,3-benzotriazine-4(3H)-one]iron(III)
• 英文别名: Fe(3-Hydroxy-1,2,3,-benzotriazine-4(3H)-one)3；Iron(3+);3-oxido-1,2,3-benzotriazin-4-one
• CAS: 261168-39-2
• 化学式: C₂₁H₁₂FeN₉O₆
• 分子量: 542.23
• InChiKey: MAEVNWGADPSUKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[3-hydroxy-1,2,3-benzotriazine-4(3H)-one]iron(III) 以 2-甲基四氢呋喃 、 苯甲腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  复杂和与金属结合的苯并三嗪系统中光诱导的双自由基形成和衰变：对化学和生物学相关光化学的机理影响

  摘要：

  的光化学反应性 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一（1a）和三[3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一]铁（III）（1b）已在溶液和低温（5-77 K）玻璃中进行了研究。光激发（λ 345纳米）的1A和1B最终导致的人口配体释放N 2的中心激发态。电子顺磁共振显示，分别在4 K  下1a和1b光解时，存在S  = 1和S = 0双自由基中间体。这些物质转化为S  = 1/2，氮-centered单价物种（一个Ñ  后升温至77 K = 23 G）IA从H原子夺取矩阵。在溶液中，在1a和1b的光解（λ   = 355 nm）上观察到的第一中间体是肟 烯酮（5：λ  ＝ 385、440nm；9：λ  ＝ 390、430、740nm），其由双基的塌陷形成以生成4元β-内酰胺环。的衰减动力学肟 烯酮 可以将5衰减拟合到一个表示具有可逆性元素的平行反应机制的双指数表达式。因

  DOI：

  10.1039/b105693j
• 作为产物：
  描述：

  ferric nitrate 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100%的产率得到tris[3-hydroxy-1,2,3-benzotriazine-4(3H)-one]iron(III)
  参考文献：
  名称：

  Compounds, composition, and methods for photodynamic therapy

  摘要：

  揭示了一种在光动力疗法中特别有用的新化合物、组合物和方法。具体来说，这些创新化合物、组合物和方法涉及在光的存在下形成细胞毒性自由基物质。值得注意的是，本发明的化合物、组合物和方法在光动力疗法中不需要氧气的存在，因此依赖于产生自由基的单分子机制。这些创新的化合物、组合物和方法可以用于治疗癌症以及由原生动物、真菌、细菌和病毒引起的感染。

  公开号：

  US06828439B1

文献信息

• Compounds, composition, and methods for photodynamic therapy
  申请人：Advanced Research and Technology Institute, Inc.

  公开号：US06828439B1

  公开（公告）日：2004-12-07

  Disclosed are novel compounds, compositions, and methods that are particularly useful in photodynamic therapy. In particular, the inventive compounds, compositions, and methods relate to the formation of cytotoxic radical species in the presence of light. Significantly, the compounds, compositions, and methods of the present invention do not require the presence of oxygen in the photodynamic therapy and, as such, rely on a unimolecular mechanism for producing the radicals. The inventive compounds, compositions, and methods can be used, for example, in the treatment of cancers as well as infections caused by microorganisms such as protozoa, fungi, bacteria, and viruses.

  揭示了一种在光动力疗法中特别有用的新化合物、组合物和方法。具体来说，这些创新化合物、组合物和方法涉及在光的存在下形成细胞毒性自由基物质。值得注意的是，本发明的化合物、组合物和方法在光动力疗法中不需要氧气的存在，因此依赖于产生自由基的单分子机制。这些创新的化合物、组合物和方法可以用于治疗癌症以及由原生动物、真菌、细菌和病毒引起的感染。
• Photoinduced diradical formation and decay in uncomplexed and metal-bound benzotriazine systems: mechanistic implications to chemically and biologically relevant photochemistry
  作者：Brian J. Kraft、Jeffrey M. Zaleski

  DOI：10.1039/b105693j

  日期：——

  and decay of the ketene are strongly influenced by the presence of the Fe(III) center, which leads to an increase in the lifetime of the diradical in solution, and a retarded rate of formation for the oxime ketene 9. The solution lifetimes suggest that the diradical intermediates only persist sufficiently long to react with bound solution substrates, whereas the ketene intermediates have suitable kinetic

  的光化学反应性 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一（1a）和三[3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4（3 H）-一]铁（III）（1b）已在溶液和低温（5-77 K）玻璃中进行了研究。光激发（λ 345纳米）的1A和1B最终导致的人口配体释放N 2的中心激发态。电子顺磁共振显示，分别在4 K  下1a和1b光解时，存在S  = 1和S = 0双自由基中间体。这些物质转化为S  = 1/2，氮-centered单价物种（一个Ñ  后升温至77 K = 23 G）IA从H原子夺取矩阵。在溶液中，在1a和1b的光解（λ   = 355 nm）上观察到的第一中间体是肟 烯酮（5：λ  ＝ 385、440nm；9：λ  ＝ 390、430、740nm），其由双基的塌陷形成以生成4元β-内酰胺环。的衰减动力学肟 烯酮 可以将5衰减拟合到一个表示具有可逆性元素的平行反应机制的双指数表达式。因