3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylpropanamide | 259099-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylpropanamide
• CAS: 259099-03-1
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂
• 分子量: 272.142
• InChiKey: CMSYMOACHSDARD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylpropanamide 在 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 6-[(4-bromophenyl)methyl]-5-methyl-[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyridin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-, (PYRIDIN-3-YL)METHYL- OR (PYRIDIN-4-YL)METHYL-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION BENZYLE, (PYRIDIN-3-YL)MÉTHYLE OU (PYRIDIN-4-YL)MÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYLTRANSFÉRASE (GOAT)

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求1中所述，该化合物具有有价值的药理特性，特别是与胃饥饿素O-酰基转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防可以受到该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。

  公开号：

  WO2019149657A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)丙酸 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-bromophenyl)-N-methoxy-N-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  用光控制催化硼氢化反应的化学选择性

  摘要：

  据报道，使用明确的氢化钴催化剂对酮酸进行光控、化学选择性硼氢化。可以实现优异的选择性，酸在黑暗中反应，酮在光下反应。这种方法可以进一步扩展到其他功能组。

  DOI：

  10.1002/anie.202114482

文献信息

• Sulfonamido-macrocycles and the salts thereof, a pharmaceutical composition comprising these compounds, the method of preparing and the use thereof
  申请人：Kettschau Georg

  公开号：US20060167030A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention relates to sulfonamido-macrocycles according to the general Formula I and the salts thereof, to pharmaceutical compositions comprising the sulfonamido-macrocycles and to a method of preparing the sulfonamido-macrocycles as well as the use thereof for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment of diseases of dysregulated vascular growth or of diseases which are accompanied with dysregulated vascular growth, wherein the compounds effectively interfere with angiopoietin and therefore influence Tie2 signalling. wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meaning as given in the specification and the claims.

  该发明涉及根据通用式I和其盐的磺胺基大环化合物，包括该磺胺基大环化合物的药物组合物，以及制备该磺胺基大环化合物的方法以及用于制造用于治疗血管生长失调疾病或伴随血管生长失调的疾病的药物组合物的用途，其中该化合物有效干预血管生成素，从而影响Tie2信号传导，其中R1、R2和R3的含义如规范和索赔中所述。
• One-pot sequential 1,2-addition, Pd-catalysed cross-coupling of organolithium reagents with Weinreb amides
  作者：M. Giannerini、C. Vila、V. Hornillos、B. L. Feringa

  DOI：10.1039/c5cc08507a

  日期：——

  An efficient sequential 1,2-addition/cross-coupling of Weinreb amides with two organolithium reagents is reported. This synthetic approach allows access to a wide variety of functionalized ketones in a modular way and in excellent yields.

  报道了一种高效的顺序1,2-加成/交叉偶联的方法，使用两种有机锂试剂与Weinreb酰胺反应。这种合成方法以模块化方式并且收率优异地制备了多种官能化酮。
• Discovery of novel, potent, selective, and orally active human glucagon receptor antagonists containing a pyrazole core
  作者：Dong-Ming Shen、Edward J. Brady、Mari R. Candelore、Qing Dallas-Yang、Victor D.-H. Ding、William P. Feeney、Guoquiang Jiang、Margaret E. McCann、Steve Mock、Sajjad A. Qureshi、Richard Saperstein、Xiaolan Shen、Xinchun Tong、Laurie M. Tota、Michael J. Wright、Xiaodong Yang、Song Zheng、Kevin T. Chapman、Bei B. Zhang、James R. Tata、Emma R. Parmee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.11.074

  日期：2011.1

  The discovery and SAR study of a novel 1,3,5-pyrazole series of human glucagon receptor antagonists represented by are presented. Compound was selective and orally active in several in vivo preclinical models of type II diabetes.

  介绍了以 为代表的新型1,3,5-吡唑系列人胰高血糖素受体拮抗剂的发现和SAR研究。该化合物在多种 II 型糖尿病体内临床前模型中具有选择性和口服活性。
• Substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of use
  申请人：Parmee Emma

  公开号：US20060084681A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代的吡唑，含有这种化合物的组合物和治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延迟2型糖尿病的发作。
• SUBSTITUTED PYRAZOLES, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Parmee Emma

  公开号：US20090215825A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention relates to substituted pyrazoles, compositions containing such compounds and methods of treatment The compounds are glucagon receptor antagonists and thus are useful for treating, preventing or delaying the onset of type 2 diabetes mellitus.

  本发明涉及取代的吡唑，包含此类化合物的组合物和治疗方法。这些化合物是胰高血糖素受体拮抗剂，因此可用于治疗、预防或延缓2型糖尿病的发生。