Thioessigsaeure-S-(4-methyl-pentylester) | 92403-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thioessigsaeure-S-(4-methyl-pentylester)
• 英文别名: 1-Acetylmercapto-4-methyl-pentan；thioacetic acid S-(4-methyl-pentyl ester)；S-(4-methylpentyl) ethanethioate
• CAS: 92403-65-1
• 化学式: C₈H₁₆OS
• 分子量: 160.28
• InChiKey: ADNPCNQPNNGEIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thioessigsaeure-S-(4-methyl-pentylester) 在 水 、 氯 作用下， 生成 2-methylpentan-5-sulfochlorid
  参考文献：
  名称：

  Notes - Synthesis from Thiolacetates. I. Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a603
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊烯 、 硫代乙酸 生成 Thioessigsaeure-S-(4-methyl-pentylester)
  参考文献：
  名称：

  Notes - Synthesis from Thiolacetates. I. Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a603

文献信息

• ISOTHIAZOLIDINE 1,1-DIOXIDE AND TETRAHYDRO-2H-1,2-THIAZINE 1,1-DIOXIDE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Walter Daryl Simon

  公开号：US20100292224A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention provides a compound of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents optionally substituted C 1-4 alkyl; X represents —(CR 10 R 11 ) n — in which n represents 1 or 2; R 2 , R 3 and R 4 independently represent H, F or Me; and R 5 ; R 6 ; R 7 ; R 8 and R 9 independently represent hydrogen, halogen, or cyano; or optionally substituted C 1-6 alkyl, C 2-6 alkenyl, C 2-6 alkynyl or C 3-6 cycloalkyl, such that at least one of R 5 and R 9 represents a group other than hydrogen. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prevention of inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis or osteoarthritis.

  本发明提供了式（1）的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1代表可选取代的C1-4烷基; X代表—（CR10R11）n—，其中n代表1或2; R2，R3和R4独立地代表H，F或Me; R5，R6，R7，R8和R9独立地代表氢，卤素或氰基; 或可选取代的C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基或C3-6环烷基，使得R5和R9中至少有一个代表除氢以外的基团。这些化合物或盐被认为可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗ATP在P2X7受体上的作用。本发明还提供了在治疗或预防炎症性疼痛、神经病理性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎或骨关节炎中使用该化合物或盐的方法。
• Preparation of Sulfonic Acids from Unsaturated Compounds¹
  作者：John S. Showell、John R. Russell、Daniel Swern

  DOI：10.1021/jo01055a031

  日期：1962.8
• Notes - Synthesis from Thiolacetates. I. Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides
  作者：F. Bordwell、William Hewett

  DOI：10.1021/jo01359a603

  日期：1957.8
• The Preparation and Pyrolysis of Certain Hexyl Thioacetates
  作者：L. T. Wolford、R. M. Engelbrecht

  DOI：10.1021/jo01031a514

  日期：1964.8