((1R,4R)-4-Chloro-cycloheptyl)-carbamic acid ethyl ester | 95798-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: ((1R,4R)-4-Chloro-cycloheptyl)-carbamic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl N-[(1R,4R)-4-chlorocycloheptyl]carbamate
• CAS: 95798-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₈ClNO₂
• 分子量: 219.711
• InChiKey: GGAZMAVNNNNPBF-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,4R)-4-Chloro-cycloheptyl)-carbamic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到N-(ethoxycarbonyl)nortropane
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to tropane alkaloids based on [4 + 2] nitroso cycloaddition to 1,3-cycloheptadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a006
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-亚硝基环己烷 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氯化亚砜 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， -10.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.5h， 生成 ((1R,4R)-4-Chloro-cycloheptyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to tropane alkaloids based on [4 + 2] nitroso cycloaddition to 1,3-cycloheptadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a006

文献信息

• A new synthetic route to tropane alkaloids based on [4 + 2] nitroso cycloaddition to 1,3-cycloheptadienes
  作者：Hideo Iida、Yohya Watanabe、Chihiro Kibayashi

  DOI：10.1021/jo00211a006

  日期：1985.5