1-benzyl-4-methylene azepane | 109105-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-methylene azepane
• 英文别名: 1-Benzyl-4-methylideneazepane
• CAS: 109105-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₉N
• 分子量: 201.312
• InChiKey: AJPAOGYIAUFNOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.6±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-methylene azepane 在 5% palladium over charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 43.26h， 生成 3-phenyl-1-oxa-2,8-diazaspiro[4.6]undec-2-ene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/122770

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-((trimethylsilyl)methyl)pent-4-en-1-ol 在 正丁基锂 、 tetrabutylammonium hexanitratocerate(IV) 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-benzyl-4-methylene azepane
  参考文献：
  名称：

  氧化曼尼希环化方法用于立体控制合成的高度官能化的哌啶。

  摘要：

  已经进行了致力于开发和应用新的氧化方法以促进曼尼希环化反应的研究。用选定的α-甲硅烷基氨基和α-甲硅烷基酰胺基烯丙基和乙烯基硅烷探索了这些方法的一般特征。影响α-甲硅烷基胺和-酰胺官能团向中间体N-烷基和N-酰亚胺阳离子的转化的代表性条件涉及9，10-二氰基蒽SET增感的光氧化或铈铵或四正丁基硝酸铵的氧化。这些方法用于促进曼尼希环化反应的适用性首先通过亚甲基亚哌啶和-氢hydro庚因的制备证明。进一步的研究导致观察结果表明，立体化学标记的α-甲硅烷基氨基乙烯基硅烷的曼尼希环化反应可提供四氢吡啶。而且，与它们的胺类似物不同，α-甲硅烷基（E）-乙烯基硅烷进行环化生成四氢吡啶，同时保留了绝对和相对的立体化学。差异是由于N-酰基亚胺阳离子在α-甲硅烷基酰胺系统的反应中充当中间体这一事实。此外，该氧化过程非常适合在α-甲硅烷基氨基烯丙基硅烷的立体控制反应中生成中间的N-酰亚胺阳离子。最后，当与基于

  DOI：

  10.1021/jo971706n

文献信息

• Oxidative methods for promoting iminium cation cyclization reactions
  作者：Xiaoming Zhang、Young Shik Jung、Patrick S. Mariano、Marye Anne Fox、Polly S. Martin、Jon Merkert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73962-1

  日期：1993.8

  A new methodology for promoting iminium cation cyclization reactions, involving oxidation of α-silylamines, is presented.

  提出了一种促进亚胺阳离子环化反应的新方法，该方法涉及α-甲硅烷基胺的氧化。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2004043953A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to substituted pyrimidines of formula (I), their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of cyclin-dependent kinases (CDKs) and hence their use in the treatment of proliferative disorders and/or viral disorders.

  本发明涉及式(I)的取代嘧啶化合物，它们的制备，含有它们的药物组合物，以及它们作为细胞周期依赖性激酶（CDKs）抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病和/或病毒性疾病。
• Intramolecular variants of aminomethano desilylation: Reactions of in situ generated immonium ions with allylsilanes
  作者：Paul A. Grieco、William F. Fobare

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85134-5

  日期：1986.1
• GRIECO P. A.; FOBARE W. F., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 42, 5067-5070
  作者：GRIECO P. A.、 FOBARE W. F.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUIERTE SPIRO-VERBINDUNGEN UND DEREN VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN GEGEN SCHMERZ
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1888596A1

  公开（公告）日：2008-02-20

表征谱图