5-oxohex-2-en-1-yl acetate | 86144-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-oxohex-2-en-1-yl acetate
• 英文别名: E-1-acetoxy-2-hexen-5-one；[(E)-5-oxohex-2-enyl] acetate
• CAS: 86144-04-9
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: AJRVTKQYVPPKLY-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SHASTIN, A. V.;BALENKOVA, E. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 3, 659-660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Free Radical Addition of Nitrile, Ketone, and Ester to Alkyne and the Selectivity Discussion
  作者：Yingxia Xiao、Zhong-Quan Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03444

  日期：2019.11.1

  A general and practical atom transfer radical addition (ATRA) of simple nitriles, ketones, and esters to alkynes was developed. It can allow an efficient access to a wide range of β,γ-unsaturated nitriles, ketones, and esters. The unique chemoselectivity in this system is also discussed.

  通用和实用的简单腈，酮和酯向炔烃的原子转移自由基加成（ATRA）。它可以有效地获得各种β，γ-不饱和腈，酮和酯。还讨论了该系统中独特的化学选择性。
• Shastin, A. V.; Balenkova, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 870 - 872
  作者：Shastin, A. V.、Balenkova, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• Shastin, A. V.; Balenkova, E. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 3, p. 579
  作者：Shastin, A. V.、Balenkova, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHASTIN, A. V.;BALENKOVA, E. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 5, 956-959
  作者：SHASTIN, A. V.、BALENKOVA, E. S.

  DOI：——

  日期：——
• SHASTIN, A. V.;BALENKOVA, E. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 3, 659-660
  作者：SHASTIN, A. V.、BALENKOVA, E. S.

  DOI：——

  日期：——