2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodo-phenyl)-[1,3]dioxolane | 837368-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodo-phenyl)-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)-1,3-dioxolane；1,3-Dioxolane, 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodophenyl)-
• CAS: 837368-27-1
• 化学式: C₉H₅F₄IO₂
• 分子量: 348.036
• InChiKey: RUBODQYUNFGMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodo-phenyl)-[1,3]dioxolane 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 5,10,15,20-tetrakis(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodo-phenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲醛的简便制备方法及其在卟啉合成中的应用

  摘要：

  提出了2,3,5,6-四氟-4-碘-苯甲醛（1）的有效合成。通过在低温下碘化2-（2,3,5,6-四氟-苯基）-[1,3]二氧戊环（4）的硫代衍生物，容易获得该新化合物。的晶体结构1由线性聚合物链，以非共价ö⋯我接合作为导向相互作用，负责观察到的组件。醛1还用于合成5,10,15,20-四（五氟苯基）卟啉（6），这是超分子组装体的潜在前体。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.04.008
• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四氟苯 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-iodo-phenyl)-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  通过使用碳纳米管上支撑的氟化钴卟啉的共价框架促进氢的释放†

  摘要：

  设计并合成了钴（II）四（2,3,5,6-四氟-4-乙炔基苯基）卟啉（FCoP-H）。通过碳纳米管模板聚合，可以通过Hay偶联合成使用FCoP-H的共价卟啉骨架。最终的FCoP@CNT可有效催化水性介质中的氢气释放反应（HER），就较低的超电势和较大的催化电流而言，其性能优于使用非氟化钴卟啉类似物和单体氟化钴的共价卟啉骨架卟啉仅吸附在CNT上。这项工作结合了CNT模板共价框架和氟化钴卟啉的优点，从而显着提高了HER性能。该策略在使用分子工程碳材料的其他电催化系统中值得探索。

  DOI：

  10.1039/c9cc06916j

文献信息

• Preparation of donor–acceptor substituted fluorostilbenes and crystal chemistry of fluorinated (E)-4-(4-halogeno-styryl)-benzonitriles
  作者：Raúl Mariaca、Gaël Labat、Norwid-Rasmus Behrnd、Michel Bonin、Fabien Helbling、Patrick Eggli、Gaëtan Couderc、Antonia Neels、Helen Stoeckli-Evans、Jürg Hulliger

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.09.012

  日期：2009.2

  The syntheses and crystal structures of a series of fluoro-substituted halogeno (Cl, Br, I)-cyano-stilbenes containing donor and acceptor groups (D-π-A) are reported. These molecules show a tendency to form antiparallel chain-like structures and herringbone packing, crystallising predominantly in a centric space group. However, second harmonic generation measurements bear evidence for orientational

  报道了一系列含供体和受体基团（D-π-A）的氟代卤代（Cl，Br，I）-氰基-对苯二甲酸酯的合成和晶体结构。这些分子表现出形成反平行链状结构和人字形堆积的趋势，主要在中心空间群中结晶。但是，二次谐波产生的测量结果表明存在取向紊乱的证据，导致取向偏序低于常规X射线结构确定极限。一些共晶体与它们的组分是同构的。共晶体的非氟取代基和卤代氟取代的组分似乎将其晶体结构强加于互补的氟或氰基氟取代的组分上。共结晶增加了与中心对称性的偏差。