isopropylidenemalonic acid | 4441-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropylidenemalonic acid
• 英文别名: isopropylidene-malonic acid；2-Methyl-propen-(1)-dicarbonsaeure-(1.1)；Isopropyliden-malonsaeure；(1-methylethylidene)-propanedioic acid；Propanedioic acid,2-(1-methylethylidene)-；2-propan-2-ylidenepropanedioic acid
• CAS: 4441-90-1
• 化学式: C₆H₈O₄
• mdl: MFCD06208164
• 分子量: 144.127
• InChiKey: XEUONQRNFDMHGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170.5°C
• 沸点：
  182.71°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1311 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropylidenemalonic acid 在 乙醇 、 硫化氢 、 三乙胺 作用下， 生成 (α-mercapto-isopropyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Foeldi; Kollonitsch, Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (α-hydroxy-isopropyl)-malonic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 isopropylidenemalonic acid
  参考文献：
  名称：

  Gachokidse; Gunzadse, Zhurnal Obshchei Khimii, 1947, vol. 17, p. 1640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploring the Promiscuous Enzymatic Activation of Unnatural Polyketide Extender Units in Vitro and in Vivo for Monensin Biosynthesis
  作者：Marius Grote、Frank Schulz

  DOI：10.1002/cbic.201800734

  日期：2019.5.2

  The incorporation of new-to-nature extender units into polyketide synthesis is an important source for diversity yet is restricted by limited availability of suitably activated building blocks in vivo. We here describe a straightforward workflow for the biogenic activation of commercially available new-to-nature extender units. Firstly, the substrate scope of a highly flexible malonyl co-enzyme A synthetase

  在聚酮化合物合成中引入新的自然扩展剂是多样性的重要来源，但由于体内适当活化的构建基团的有限可用性而受到限制。我们在这里描述了用于商业上可利用的新的自然扩展剂单元的生物激活的简单工作流程。首先，表征了来自肉桂链霉菌的高柔性丙二酸辅酶A合成酶的底物范围。该结果与体内实验相匹配，在体内实验中，所述扩展剂单元被莫能菌素生物合成途径的聚酮化合物合酶和辅助酶所接受。通过利用酰基转移酶的固有底物混杂和下游酶功能，实验产生了一系列可预测的莫能菌素衍生物。
• Structure and efficiency in intramolecular and enzymic catalysis: intramolecular general base catalysis. Hydrolysis of monoaryl malonates
  作者：Anthony J. Kirby、Gordon J. Lloyd

  DOI：10.1039/p29760001753

  日期：——

  variation sufficient to produce enormous effects on reactivity in intramolecular nucleophilic catalysis, the efficiency of intramolecular general base catalysis changes by a factor of less than ten. Catalytic efficiency is also low in absolute terms, reaching a limiting effective concentration of ca. 100M, to be compared with 108M for intramolecular nucleophilic catalysis uncomplicated by strain. The difference

  单芳基丙二酸酯阴离子的水解通过离子化的羧基进行分子内的一般碱催化。当一系列二烷基丙二酸衍生物中的催化基团和底物基团之间的角度，进而距离也发生变化时，机理不会改变。这使得可以在不受应变或空间效应影响的系统中检查反应性对几何形状的依赖性，其中包括诸如轨道对准等因素。灵敏度很小：在足以对分子内亲核催化反应性产生巨大影响的结构变化范围内，分子内一般碱催化的效率变化不到十倍。绝对而言，催化效率也很低，达到约200的极限有效浓度。100 M，将其与10 8 M进行比较，以进行分子内亲核催化，而该过程并不复杂。差异归因于两种机制的过渡态性质，特别是内部熵的差异。该解释对酶催化高效化的起源具有重要意义。
• [EN] DEUTERATED TETRAMETHYL DIOIC ACIDS, COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES DIOÏQUES DE TÉTRAMÉTHYLE DEUTÉRÉS, COMPOSITIONS LES COMPRENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SYNDROMEX LTD

  公开号：WO2013084237A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to deuterated tetramethyl dioic acids, compositions comprising them and uses thereof in the treatment of Metabolic Syndrome and any diseases, disorders or symptoms associated therewith.

  本发明涉及氘代四甲基二羧酸，包括它们的组合物以及在治疗代谢综合征和与之相关的任何疾病、疾病或症状中的用途。
• Synthesen substituierter Butenolide
  作者：W. Haefliger、T. Petrzilka

  DOI：10.1002/hlca.19660490632

  日期：——

  Es wird die Darstellung von Butenoliden des Typs II beschrieben, und es werden die Erfahrungen diskutiert, die bei der Kondensation dieser Verbindungen mit β-Mercapto-acrylestern gemacht wurden.

  常见的是第二类典型的Darstellung von Butenoliden des Typs II，第二种是Kondensation的二聚体Verbindungen mitβ-Mercapto-acrylesterngemacht wurden。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019116325A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine derivatives of general formula (I) and/or salts thereof and/or geometric isomers thereof and/or stereoisomers thereof and/or enantiomers thereof and/or racemates thereof and/or diastereomers thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof which are centrally and/or peripherally acting V1a receptor modulators, particularly V1a receptor antagonists. Additional subject of the present invention is the process for the preparation of the compounds and the intermediates of the preparation process as well. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the compounds or together with one or more other active substances, as well as to the use in the treatment and/or prophylaxis of a disease or condition associated with V1a receptor function.

  本发明涉及通式（I）的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其二对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶型，这些化合物是中枢和/或外周作用V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是化合物的制备方法以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的使用。