1-[[(chlorocarbonyl)oxy]methyl]-4-methoxy-2-nitrobenzene | 636565-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[[(chlorocarbonyl)oxy]methyl]-4-methoxy-2-nitrobenzene
• 英文别名: (4-Methoxy-2-nitrophenyl)methyl carbonochloridate
• CAS: 636565-32-7
• 化学式: C₉H₈ClNO₅
• 分子量: 245.619
• InChiKey: GZLKZQHSPSPAGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-羟基-3-甲氧基苯基)甲基]乙酰胺 、 1-[[(chlorocarbonyl)oxy]methyl]-4-methoxy-2-nitrobenzene 在 吡啶 作用下， 反应 41.0h， 以51%的产率得到4-[(acetylamino)methyl]-2-methoxyphenyl-4-methoxy-2-nitrobenzyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  笼状辣椒素的模型化合物：设计，合成和光反应性。

  摘要：

  制备具有通过醚或碳酸酯键与N-（4-羟基-3-甲氧基苄基）乙酰胺（2）共价键合的取代硝基苄基的分子。这些化合物在363nm的辐射下分解。具有碳酸酯键的那些分解速率比具有醚键的那些分解速率慢。由于苄基碳的电子特性，具有二甲氧基取代的苄基的分子比单甲氧基取代的苄基分解得更慢。

  DOI：

  10.1021/jo034616t
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-硝基溴苄 在 sodium tetrahydroborate 、 tetra(n-butyl)ammonium dichromate(VI) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-[[(chlorocarbonyl)oxy]methyl]-4-methoxy-2-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  笼状辣椒素的模型化合物：设计，合成和光反应性。

  摘要：

  制备具有通过醚或碳酸酯键与N-（4-羟基-3-甲氧基苄基）乙酰胺（2）共价键合的取代硝基苄基的分子。这些化合物在363nm的辐射下分解。具有碳酸酯键的那些分解速率比具有醚键的那些分解速率慢。由于苄基碳的电子特性，具有二甲氧基取代的苄基的分子比单甲氧基取代的苄基分解得更慢。

  DOI：

  10.1021/jo034616t

文献信息

• Model Compounds of Caged Capsaicin:  Design, Synthesis, and Photoreactivity
  作者：Alan R. Katritzky、Yong-Jiang Xu、Anatoliy V. Vakulenko、Allan L. Wilcox、Keith R. Bley

  DOI：10.1021/jo034616t

  日期：2003.11.1

  with substituted nitrobenzyl groups covalently bonded to N-(4-hydroxy-3-methoxybenzyl)acetamide (2) by ether or carbonate linkages. These compounds decomposed under irradiation at 363 nm. Those with carbonate linkages decomposed at slower rates than those with ether linkages. Molecules with dimethoxy-substituted benzyl groups decomposed more slowly than monomethoxy-substituted benzyl groups due to the

  制备具有通过醚或碳酸酯键与N-（4-羟基-3-甲氧基苄基）乙酰胺（2）共价键合的取代硝基苄基的分子。这些化合物在363nm的辐射下分解。具有碳酸酯键的那些分解速率比具有醚键的那些分解速率慢。由于苄基碳的电子特性，具有二甲氧基取代的苄基的分子比单甲氧基取代的苄基分解得更慢。