5-Phenacylidene-4-oxo-2-imidazolidinethione | 122351-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Phenacylidene-4-oxo-2-imidazolidinethione
• 英文别名: 5-phenacylidene-2-sulfanylideneimidazolidin-4-one
• CAS: 122351-48-8
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂S
• 分子量: 232.263
• InChiKey: QLNIMUCVCREYKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硫代乙内酰脲 、 苯基丙醇水合物 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到5-Phenacylidene-4-oxo-2-imidazolidinethione
  参考文献：
  名称：

  罗丹宁及其相关杂环化合物对金黄色葡萄球菌和鲍曼不动杆菌的合成及抗菌评价

  摘要：

  抗菌素耐药性是现代医学面临的严峻挑战。除了造成高昂的经济负担外，耐多药感染也是高发病率和高死亡率的直接原因。尽管目前有许多抗生素可用于治疗由 ESKAPE 微生物引起的感染，但越来越多的细菌菌株对这些药物产生了耐药性。普遍的情况迫切需要开发新的抗菌药物来治疗由耐多药微生物引起的感染。罗丹宁和结构相关的 5 元杂环具有广泛的药理活性。许多这些衍生物已显示出对各种微生物的良好有效抑制作用。据报道，它们会改变 DNA 促旋酶 B、金属-β-内酰胺酶、青霉素结合蛋白 (PBP)、Mur 连接酶、RNA 聚合酶、烯酰 ACP 还原酶、1-脱氧-d-木酮糖-5-磷酸还原异构酶。等对细菌的生长、生存和复制至关重要。在这项研究中，我们生成了罗丹宁和相关 5 元杂环衍生物的文库，并针对一组病原体对其进行了筛选。在所有化合物中，2a - i、3a - b、3g、4、6b - c、6e、6g、12a - b和14b

  DOI：

  10.1002/cbdv.202200213

文献信息

• Étude de dérivés 5-arylidène-2-thiohydantoïnes à potentialité immunomodulatrice et anticancéreuse
  作者：V Chazeau、M Cussac、A Boucherle

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90140-v

  日期：1992.9

  Various 5-arylidene-2-thiohydantoins, N3-substituted and/or S-substituted or not, were synthesized by aldolisation-crotonisation reaction from aromatic aldehydes or cyclic ketones and 2-thiohydantoins. These products, largely original, prepared as potentially active on chronic inflammatory diseases involving cellular-mediated immunity, display immunosuppressive activity which, however, remains clearly lower than ciclosporine's one. Searched in a few cases, anticancer activity is not obviously detected for any of tested products.
• Five-membered 2,3-dioxoheterocycles. 10. Reaction of 5-aryl-2,3-dihydrofuran-2,3-diones with N-substituted ureas and their thio and seleno analogs
  作者：Yu. S. Andreichikov、D. D. Nekrasov、M. A. Rudenko、Yu. A. Nalimova

  DOI：10.1007/bf00475697

  日期：1988.10