4-Allyl-1-(4-Methoxybenzyloxy)Benzene | 133735-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-Allyl-1-(4-Methoxybenzyloxy)Benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(4-prop-2-enylphenoxy)methyl]benzene
• CAS: 133735-97-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₂
• 分子量: 254.329
• InChiKey: TWIQNMNBURQWCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Allyl-1-(4-Methoxybenzyloxy)Benzene 在 盐酸 、 臭氧 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 3-(4-hydroxyphenyl)-2-fluoro-1-propene
  参考文献：
  名称：

  2-氟-1-烯烃的新合成

  摘要：

  报道了将PhSeF加到烯烃中以产生β-氟苯基硒化物（）的第一个例子。由末端烯烃制得的β-氟苯基硒化物（）经臭氧处理转化为标题的氟乙烯，而由内烯烃和环状烯烃制得的烯丙基氟化物。该方法提供了以前未报道的2-苄基-2-氟-1-烯烃（例如）的入口。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94406-x
• 作为产物：
  描述：

  对烯丙基苯酚 、 4-甲氧基氯苄 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 乙酸乙酯 、 Magnesium;dipotassium;carbonate;sulfate 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield the title compound as a light yellow solid, m.p. 59°-61° C.的产率得到4-Allyl-1-(4-Methoxybenzyloxy)Benzene
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutically active 3-heteroaryl-2-fluoro-1-olefins

  摘要：

  本发明涉及新型的3-杂环芳基-2-氟-1-烯和它们在药理学上作为多巴胺β-羟化酶DBH抑制剂的应用，用于治疗DBH介导的疾病，如高血压。

  公开号：

  US04981868A1

文献信息

• Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0410380A3

  公开（公告）日：1992-04-08

  A process for preparing 2-fluoro-1-olefins or terminal bis-beta-fluoro-olefins which comprises reacting an appropriate allyl or alpha-olefinated starting material with phenylselenyl chloride and silver fluoride, and then reacting the intermediate phenylselenyl fluoride compound with ozone, and further reacting the resulting phenylselenoxide compound with an appropriate amine, to yield the desired fluorinated compounds.

  一种制备2-氟-1-烯或末端双-β-氟-烯的方法，包括将适当的烯丙基或α-烯基起始物与苯硒氯和氟化银反应，然后将中间体苯硒氟化物化合物与臭氧反应，进一步将所得的苯硒氧化物化合物与适当的胺反应，以得到所需的氟化合物。
• Pharmaceutically active 3-heteroaryl-2-fluoro-1-olefins
  申请人：Merrell Dow Pharmaceutical

  公开号：US04981868A1

  公开（公告）日：1991-01-01

  This invention relates to novel 3-heteroaryl-2-fluoro-1-olefins and their pharmacological use as dopamine beta-hydroxylase DBH inhibitors in the treatment of DBH mediated conditions such as hypertension.

  本发明涉及新型的3-杂环芳基-2-氟-1-烯和它们在药理学上作为多巴胺β-羟化酶DBH抑制剂的应用，用于治疗DBH介导的疾病，如高血压。
• A new synthesis of 2-fluoro-1-olefins
  作者：James R McCarthy、Donald P Matthews、Charlotte L Barney

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94406-x

  日期：1990.1

  The first examples of the addition of PhSeF to olefins to yield β-fluoro phenylselenides () are reported. β-Fluoro phenylselenides () obtained from terminal olefins were converted to the title vinyl fluorides on treatment with ozone, whereas, obtained from internal and cyclic olefins formed allyl fluorides. This method provides an entry to previously unreported 2-benzyl-2-fluoro-1-olefins (e.g. ).

  报道了将PhSeF加到烯烃中以产生β-氟苯基硒化物（）的第一个例子。由末端烯烃制得的β-氟苯基硒化物（）经臭氧处理转化为标题的氟乙烯，而由内烯烃和环状烯烃制得的烯丙基氟化物。该方法提供了以前未报道的2-苄基-2-氟-1-烯烃（例如）的入口。
• Pharmaceutically active 3-aryl-2-fluoro-1-olefins
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05068465A1

  公开（公告）日：1991-11-26

  This invention relates to novel 3-aryl-2-fluoro-1-olefins and their pharmacological use as dopamine beta-hydroxylase DBH inhibitors in the treatment of DBH mediated conditions such as hypertension.

  本发明涉及新型的3-芳基-2-氟-1-烯及其在药理学上的应用，作为多巴胺β-羟化酶DBH抑制剂，用于治疗DBH介导的疾病，如高血压。