5-tert-Butyl-2-imino-imidazolidin-4-one | 113125-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-Butyl-2-imino-imidazolidin-4-one
• 英文别名: 2-Amino-4-tert-butyl-1,4-dihydroimidazol-5-one
• CAS: 113125-71-6
• 化学式: C₇H₁₃N₃O
• 分子量: 155.2
• InChiKey: SQDCQSMASISLQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-Butyl-2-imino-imidazolidin-4-one 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[4-tert-Butyl-5-oxo-imidazolidin-(2Z)-ylidene]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Talaty, Erach R.; Gomez, Jaime A.; Dillon, Jack A., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 9, p. 1063 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-di-tert-butyl-2-amino-2-imidazolin-4-one 在 三氟乙酸 作用下， 反应 36.0h， 生成 5-tert-Butyl-2-imino-imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Talaty, Erach R.; Gomez, Jaime A.; Dillon, Jack A., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 9, p. 1063 - 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-GUANIDINO-4-OXO-IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIMALARIAL AGENTS, SYNTHESIS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-GUANIDINO-4-OXO-IMIDAZOLINE EN TANT QU'AGENTS ANTIPALUDIQUES, SYNTHÈSE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：US OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF ARMY

  公开号：WO2012149093A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to new 2-guanidino-4-oxo-imidazoline derivatives (deoxo-IZ), methods of making these compounds, compositions containing the same, and methods of using the same to prevent, treat, or inhibit malaria in a subject.

  本发明涉及新的2-胍基-4-氧代-咪唑啉衍生物（deoxo-IZ），制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及利用这些化合物预防、治疗或抑制受试者体内疟疾的方法。
• Solid-Phase Synthesis of 2-Aminoimidazolones
  作者：Mengmeng Fu、Monica Fernandez、Marie L. Smith、John A. Flygare

  DOI：10.1021/ol990910p

  日期：1999.11.1

  [GRAPHICS]A solid-phase route for the preparation of 2-aminoimidazolones has been developed which can incorporate diverse functionality at each position of the molecule. Resin-hound S-methyl isothioureas were converted to structures of type I by using commercially available Fmoc-protected amino acids, Products of structure II were accessed by reaction of the S-methyl isothiourea with 5-substituted oxazolones.
• TALATY E. R.;GOMEZ J. A.;DILLON J. A.;PALOMINO E.;AGHO M. O.
  作者：TALATY E. R.、GOMEZ J. A.、DILLON J. A.、PALOMINO E.、AGHO M. O.

  DOI：——

  日期：——
• Talaty, Erach R.; Gomez, Jaime A.; Dillon, Jack A., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 9, p. 1063 - 1070
  作者：Talaty, Erach R.、Gomez, Jaime A.、Dillon, Jack A.、Palomino, Eduardo、Agho, Michael O.、et al.

  DOI：——

  日期：——