4-Fluoro-benzenediazonium | 20460-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Fluoro-benzenediazonium
• 英文别名: p-Fluorbenzoldiazonium；4-Fluorbenzoldiazonium；4-Fluorobenzenediazonium
• CAS: 20460-01-9
• 化学式: C₆H₄FN₂
• 分子量: 123.11
• InChiKey: NPDITFPCIZIEMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Fluoro-benzenediazonium 在 1,10-菲罗啉 、 三苯基膦氯金 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4,4'-二氟联苯
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动、金 (I) 催化通过芳基偶氮磺酮的均偶联制备对称（杂）联芳基化合物

  摘要：

  在PPh 3 AuCl作为催化剂的情况下，在可见光照射下成功地通过芳基偶氮砜制备了对称（杂）联芳基化合物。本方案可以在无光催化剂的条件下在有机水溶剂中有效合成多种目标化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c00225
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Fluoro-benzenediazonium
  参考文献：
  名称：

  Identification of new 5-(2,6-dichlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-7-carboxylic acids as p38α MAPK inhibitors: Design, synthesis, antitumor evaluation, molecular docking and in silico studies

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107226

文献信息

• Predominance of 2-arylhydrazones of 1,3-diphenylpropane-1,2,3-trione over its proton-transfer products
  作者：Ryszard Gawinecki、Erkki Kolehmainen、Henryk Janota、Reijo Kauppinen、Maija Nissinen、Borys O?mia?owski

  DOI：10.1002/poc.435

  日期：2001.11

  substituent effect is transmitted effectively only to the hydrazone nitrogen and hydrogen atoms. Ab initio calculations show that the ketohydrazone tautomer is really very much favoured over its proton-transfer products in chloroform solution. The same tautomer was also detected in the crystal state by X-ray crystallography. Copyright © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  通过15 N NMR化学位移在氯仿溶液中检测到1,3-二苯基-1,2,3-三酮的2-苯hydr是主要的互变异构形式。苯hydr部分中的取代基不影响该互变异构偏好。取代基效应仅有效地传递至的氮和氢原子。从头算计算表明，酮hydr互变异构体确实比氯仿溶液中的质子转移产物更受青睐。还通过X射线晶体学在晶体状态下检测到相同的互变异构体。版权所有©2001 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Process for preparing chloro-difluorobenzene
  申请人：ISC CHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0447259A1

  公开（公告）日：1991-09-18

  1-Chloro-3,4-difluoro-benzene, an intermediate in the production of certain quinolone drugs, is produced by converting a chlorofluoro-aniline into the corresponding diazonium fluoborate, and pyrolysing the latter to give the 1-chloro-3,4-difluorobenzene. 5-Chloro-2-fluorophenyldiazonium fluoborate is a new compound.

  1-氯-3,4-二氟苯，是某些喹诺酮类药物生产中间体，通过将氯氟苯胺转化为相应的重氮氟硼酸盐，然后热解后者以得到1-氯-3,4-二氟苯。5-氯-2-氟苯重氮氟硼酸盐是一种新化合物。
• A 19F NMR study of electronic effects in some organo-antimony and organobismuth compounds containing metal—heteroatom bonds
  作者：D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、S.I. Pombrik、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)89828-9

  日期：1975.3

  whereas the (C6H5)4SbO substituent differs in this respect from all other (C6H5)nMO groups. The low conjugating ability of the (C6H5)2SbS substituent and slight influence of steric hindrance upon its electronic effect have been explained by the operation of conformational factors. It has been established that the electronic interactions across the antimony—heteroatom bonds are mainly of inductive character

  的19 F NMR技术已被用于研究的类型的化合物中的一价有机锑的基态电子效应和铋的取代基（C 6 H ^ 5）ñ MSC 6 ħ 4 F-3，（C 6 H ^ 5）n MSC 6 H 4 F-4，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-3，（C 6 H 5）4 SbOC 6 H 4 F-4和（4-FC 6 H 4）2 SbX，其中（C 6 H 5）n M =（C 6 H 5）2 Sb，（C 6 H 5）2 Bi和（C 6 H 5）4 Sb，X = C 6 H 5 S，CH 3首席运营官，Cl，Br。已经发现，含硫基团的给电子作用按以下顺序增加：（C 6 H 5）2 SbS <（C 6 H 5）2 BiS <（C 6 H 5）4 SbS中，取代基（C 6 H 5）4 SbS和（C 6 H 5）4 SbO在含重金属的（C 6 H 5）n MS和（C 6 H 5）n MO基团中电子释放最
• 一种5-甲基-5-苯基-4-芳基磺酰基-呋喃-2(5H)-酮化合物的制备方法
  申请人：嘉兴学院

  公开号：CN111039905B

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明公开了一种5‑甲基‑5‑苯基‑4‑芳基磺酰基‑呋喃‑2(5H)‑酮化合物的制备方法，该化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包含：在有机溶剂中惰性气体条件下，苯基重氮盐与提供二氧化硫的化合物加热产生苯基磺酰基自由基，苯基磺酰基自由基与4‑苯基戊‑2,3‑二烯酸反应以环化，并与催化剂Cu(OAc)2发生单电子转移，获得具有如式(Ⅰ)所示结构的5‑甲基‑5‑苯基‑4‑芳基磺酰基‑呋喃‑2(5H)‑酮化合物。本发明的方法能够在非常温和简单的条件下合成含有磺酰基的呋喃‑2(5H)‑酮化合物，可用于大规模的工业制备，在科研和工业领域具有很好的应用前景。
• Empowering strategies of electrochemical N–N bond forming reactions: direct access to previously neglected 1,2,3-triazole 1-oxides
  作者：Kseniia Titenkova、Alexander D. Shuvaev、Fedor E. Teslenko、Egor S. Zhilin、Leonid L. Fershtat

  DOI：10.1039/d3gc01601c

  日期：——

  heterocycles, 1,2,3-triazole 1-oxides, were prepared through a sustainable transition-metal- and exogenous oxidant-free strategy with broad generality. Based on the obtained cyclic voltammograms and DFT calculations, a plausible mechanism for the oxidation of oximinohydrazones was proposed. According to differential scanning calorimetry (DSC) data, the prepared 1,2,3-triazole 1-oxides may be classified as

  电化学合成已成为新兴的强大工具之一，为复杂有机分子的组装创造新颖的最先进的策略。然而，由于氮的电负性相对较高以及与 N-H 键氧化相关的各种副反应，电化学诱导的 N-N 键形成反应仍然具有挑战性。在此，我们提出了一种新颖的绿色电化学方法，通过容易获得的肟基腙的氧化。因此，以前被忽视的氮杂环，1,2,3-三唑1-氧化物，是通过可持续的无过渡金属和外源氧化剂的策略制备的，具有广泛的通用性。基于获得的循环伏安图和DFT计算，提出了肟基腙氧化的合理机制。根据差示扫描量热法（DSC）数据，所制备的1,2,3-三唑1-氧化物可归类为热稳定物质（T d：151–242 °C），这对于功能有机材料的进一步开发具有很高的价值。此外，1,2,3-三唑 1-氧化物被发现在生理条件下表现出良好的 NO 释放特性，为以环境友好的方式创造新的药物成分提供了广阔的机会。

表征谱图