tert-butyl 4-(4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate | 333954-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(4-fluoro-phenoxy)-piperidine 1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 333954-85-1
• 化学式: C₁₆H₂₂FNO₃
• mdl: MFCD12068407
• 分子量: 295.354
• InChiKey: LBSVJZNADORQET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.562
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯氧基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一系列新的苯并噻嗪酮衍生物，具有优异的抗结核活性和改善的药代动力学特征†

  摘要：

  硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一种很有前途的支架，通过抑制十异戊二烯基磷酰基-β- D-核糖 2′-氧化酶 (DprE1)，具有有效对抗结核分枝杆菌的活性。但不利的耐久性给此类药物的进一步开发带来了挑战。在此，设计并合成了一系列在C-2位带有多种不同取代基的BTZ。筛选了化合物对结核分枝杆菌H37Ra 的抗分枝杆菌活性，并对其代谢稳定性、血浆蛋白结合能力和体内药代动力学进行了分析。总的来说，这些含有N-哌嗪、 N-哌啶或N-哌啶酮部分的新型BTZ具有优异的抗结核活性和较低的细胞毒性。其中几种化合物表现出改善的微粒体稳定性和较低的血浆蛋白结合，为进一步先导化合物优化开辟了新方向。我们获得了化合物3o ，其保持了良好的抗结核活性（MIC = 8 nM），并且比报道的 BTZ 化合物PBTZ169表现出更好的体外ADME/T 和体内药代动力学特征，可作为治疗结核病的候选药物。

  DOI：

  10.1039/c8ra00720a
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-fluorophenoxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定出一系列新的苯并噻嗪酮衍生物，具有优异的抗结核活性和改善的药代动力学特征†

  摘要：

  硝基苯并噻嗪酮 (BTZ) 是一种很有前途的支架，通过抑制十异戊二烯基磷酰基-β- D-核糖 2′-氧化酶 (DprE1)，具有有效对抗结核分枝杆菌的活性。但不利的耐久性给此类药物的进一步开发带来了挑战。在此，设计并合成了一系列在C-2位带有多种不同取代基的BTZ。筛选了化合物对结核分枝杆菌H37Ra 的抗分枝杆菌活性，并对其代谢稳定性、血浆蛋白结合能力和体内药代动力学进行了分析。总的来说，这些含有N-哌嗪、 N-哌啶或N-哌啶酮部分的新型BTZ具有优异的抗结核活性和较低的细胞毒性。其中几种化合物表现出改善的微粒体稳定性和较低的血浆蛋白结合，为进一步先导化合物优化开辟了新方向。我们获得了化合物3o ，其保持了良好的抗结核活性（MIC = 8 nM），并且比报道的 BTZ 化合物PBTZ169表现出更好的体外ADME/T 和体内药代动力学特征，可作为治疗结核病的候选药物。

  DOI：

  10.1039/c8ra00720a

文献信息

• [EN] DUAL NAV1.2/5HT2A INHIBITORS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] INHIBITEURS DOUBLES DE NAV1.2/5HT2A POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018026371A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  Compounds of formula I: I are disclosed, as are pharmaceutical compositions containing such compounds. Methods of treating neurological or psychiatric disorders in a patient in need are also disclosed. Such disorders include depression, bipolar disorder, pain, schizophrenia, obsessive compulsive disorder, addiction, social disorder, attention deficit hyperactivity disorder, an anxiety disorder, autism, a cognitive impairment, or a neuropsychiatric symptom such as apathy, depression, anxiety, psychosis, aggression, agitation, impulse control disorders, and sleep disorders in neurological disorders such as Alzheimer's and Parkinson's diseases.

  公开了化学式I的化合物，以及含有这些化合物的药物组合物。还公开了治疗患有神经系统或精神障碍的患者的方法。这些障碍包括抑郁症、躁郁症、疼痛、精神分裂症、强迫症、成瘾、社交障碍、注意力缺陷多动障碍、焦虑障碍、自闭症、认知障碍，或神经精神症状，如冷漠、抑郁、焦虑、精神病、攻击性、激动、冲动控制障碍，以及在神经系统疾病如阿尔茨海默病和帕金森病中的睡眠障碍。
• 화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물
  申请人：QURIENT CO., LTD. 주식회사 큐리언트(120100548086) Corp. No ▼ 110111-3926875BRN ▼209-81-47197

  公开号：KR101496096B1

  公开（公告）日：2015-03-02

  본 발명은 화합물 및 염증성 질환 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 화학식 I과 같이 표현된 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염 또는 이의 수화물 또는 이의 용매화물인 것을 특징으로 한다.본 발명에 의하면, 5-LOX-경로와 상호작용 및 방해하는 화합물, 특히 아라키도네이트 5-리폭시게나아제에 대한 억제 효과를 갖는 화합물을 제공할 수 있다.

  本发明涉及化合物和用于治疗炎症性疾病的药学组合物，其中所述化合物表示为化学式I，其为药学上可接受的盐或其水合物或溶剂化合物。根据本发明，可以提供与5-LOX途径相互作用并干扰的化合物，特别是具有抑制花生四烯酸5-氧化酶的作用的化合物。
• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS SELECTIVE INHIBITORS OF MIP-1ALPHA BINDING TO ITS RECEPTOR CCR1<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE LA LIAISON MIP-1ALPHA A SON RECEPTEUR CCR1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004009550A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A compound of the formula (I) wherein a, b, c R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Q, W, Y, and Z are defined as above , useful as potent and selective inhibitors of MIP-1α (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为（I），其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可作为MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合的有效且选择性抑制剂，该受体存在于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。
• ETHER DERIVATIVES
  申请人：Gobbi Claudio Luca

  公开号：US20080103174A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The present invention relates to ether derivatives according to general formula I, and to their pharmaceutically-acceptable salts, which may be used in treating or preventing cognitive disorders, drug addiction, depression, anxiety, drug dependence, dementias, memory impairment, psychotic disorders comprising schizophrenia, schizoaffective disorders, bipolar disease, mania, psychotic depression, or psychoses comprising paranoia and delusions.

  本发明涉及根据一般式I的醚衍生物，以及它们的药用盐，可用于治疗或预防认知障碍、药物成瘾、抑郁症、焦虑症、药物依赖、痴呆症、记忆障碍、包括精神分裂症、情感性精神障碍、双相情感障碍、狂躁症、精神抑郁症、或包括偏执症和妄想的精神病等。
• Novel piperidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040063759A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula 1 wherein a, b, c R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1&agr; (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为1，其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可用作强效和选择性抑制剂，用于抑制MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合，CCR1位于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。