5-(3-chlorophenyl)thiophene-2-carbaldehyde | 51081-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-chlorophenyl)thiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(3-chloro-phenyl)-thiophene-2-carbaldehyde；5-(3-Chlor-phenyl)-thiophen-2-carbaldehyd
• CAS: 51081-72-2
• 化学式: C₁₁H₇ClOS
• mdl: MFCD06410184
• 分子量: 222.695
• InChiKey: DNIBJTALGPZHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chlorophenyl)thiophene-2-carbaldehyde 在 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 2-(3-chlorophenyl)-5-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Demerseman et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4193,4196

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(3-chlorophenyl)thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吡啶氮在钯催化亚胺水解中的作用：(E)-1-(3-溴噻吩-2-基)-N-(4-甲基吡啶-2-基)甲胺的案例研究

  摘要：

  在本研究中，4-甲基吡啶-2-胺与 3-溴噻吩-2-甲醛和席夫碱 (E)-1-(3-溴噻吩-2-基)-N-(4-甲基吡啶-2) 反应-基)甲胺以79%的产率获得。在 Suzuki 偶联反应条件下，使用 Pd(PPh3)4 作为催化剂，席夫碱与芳基/杂芳基硼酸的偶联，产生亚胺键（5a-5k，6a-6h）水解良好至中等的产物产量。为了深入了解过渡金属催化的化合物水解，进行了密度泛函理论 (DFT) 计算。理论计算有力地支持了实验，并提供了对过渡金属催化亚胺水解的深入了解。

  DOI：

  10.3390/molecules24142609

文献信息

• Propionic Acid Derivatives and Methods of Use Thereof
  申请人：Biediger Ronald J.

  公开号：US20180312523A1

  公开（公告）日：2018-11-01

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions of formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as described herein. Also provided pharmaceutically acceptable salts or stereoisomers of these compounds. In addition methods are provided for inhibiting the binding of an integrin to treat various pathophysiological conditions.

  本文提供了公式I的化合物和药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。还提供了这些化合物的药用可接受盐或立体异构体。此外，还提供了用于抑制整合素结合以治疗各种病理生理条件的方法。
• [EN] COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2011075784A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物，用于治疗患有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱、或处于患有风险或易感染某种疾病或紊乱的受试者的方法。
• Establishment of Broadly Applicable Reaction Conditions for the Palladium-Catalyzed Direct Arylation of Heteroatom-Containing Aromatic Compounds
  作者：Benoît Liégault、David Lapointe、Laurence Caron、Anna Vlassova、Keith Fagnou

  DOI：10.1021/jo8026565

  日期：2009.3.6

  Conditions for the palladium-catalyzed direct arylation of a wide range of heterocycles with aryl bromides are reported. Those conditions employ a stoichiometric ratio of both coupling partners, as well as a substoichiometric quantity of pivalic acid, which results in significantly faster reactions. An evaluation of the influence of the nature of the aryl halide has also been carried out.

  报道了各种杂环与芳基溴化物进行钯催化的直接芳基化的条件。这些条件使用了两个偶联配偶体的化学计量比以及新戊酸的亚化学计量量，这导致反应明显加快。还已经进行了对芳基卤化物的性质的影响的评估。
• [EN] IMIDAZOLE-BASED ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS À BASE D'IMIDAZOLE
  申请人：PROCOMCURE BIOTECH GMBH

  公开号：WO2016087618A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of mammalian disease and in particular to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of microbial infection in mammals. The present invention further relates to the use of pharmaceutical compositions comprising said agents in the treatment of medical conditions in mammals, in particular in the treatment of microbial infection. The agents and pharmaceutical compositions of the invention are of particular relevance in the treatment of diseases associated with antibiotic-resistant microbes.

  本发明涉及新型治疗剂，适用于治疗哺乳动物疾病，特别是适用于治疗哺乳动物微生物感染的新型治疗剂。本发明还涉及包含上述剂的药物组合物在治疗哺乳动物的医疗状况中的使用，特别是在治疗微生物感染中的使用。本发明的剂和药物组合物在治疗与抗生素耐药微生物相关的疾病方面具有特殊意义。
• [EN] NOVEL IMIDAZOLE-BASED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À BASE D'IMIDAZOLE
  申请人：PROCOMCURE BIOTECH GMBH

  公开号：WO2016087615A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) suitable e.g. as therapeutic agents for use in the treatment of mammalian disease and in particular to novel therapeutic agents suitable for use in the treatment of microbial infection in mammals. The present invention further relates to the use of pharmaceutical compositions comprising said agents in the treatment of medical conditions in mammals, in particular in the treatment of microbial infection. The agents and pharmaceutical compositions of the invention are of particular relevance in the treatment of diseases associated with antibiotic-resistant microbes. The present invention also relates to processes for making said agents.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为(I)，适用于作为治疗剂用于治疗哺乳动物疾病，特别是适用于治疗哺乳动物微生物感染的新型治疗剂。本发明还涉及包含所述治疗剂的药物组合物在治疗哺乳动物的医疗状况中的使用，特别是在治疗微生物感染方面的使用。本发明的治疗剂和药物组合物在治疗与抗生素耐药微生物相关的疾病方面具有特殊的相关性。本发明还涉及制备所述治疗剂的方法。