N,N,N'N'-Tetrakis<2-(diphenylphosphino)ethyl>ethane-1,2-diamine | 136514-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N,N'N'-Tetrakis<2-(diphenylphosphino)ethyl>ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 1,2-bis-(bis-(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)ethane；N~1~,N~1~,N~2~,N~2~-Tetrakis[2-(diphenylphosphanyl)ethyl]ethane-1,2-diamine；N,N,N',N'-tetrakis(2-diphenylphosphanylethyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 136514-31-3
• 化学式: C₅₈H₆₀N₂P₄
• 分子量: 909.023
• InChiKey: MGSZNPMERYRYRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  896.5±65.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,N'N'-Tetrakis<2-(diphenylphosphino)ethyl>ethane-1,2-diamine 以 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 {α,α'-bis(bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)ethane}bis(tetrahydroborato)dicopper(I)
  参考文献：
  名称：

  三种具有N 2 P 4或N 2 As 4供体位点的新的双核六齿配体的双核铜（I）配合物的合成，表征，结构和反应活性

  摘要：

  具有N 2 P 4或N 2 As 4供体位点的三个新的双核六齿配体，即。N，N，N '，N'-四-[2-（二苯基膦基）乙基]乙烷-1,2-二胺（L 1），其a类似物（L 2）和1,3-bis {bis [2-已经制备了（二苯基膦基）乙基]氨基甲基}苯（L 3）。配体与[Cu（PPh 3）3 Cl]反应，得到双核四配位铜（I）络合物[Cu 2（L 1）（PPh 3）2 Cl 2 ]，[Cu 2（L 2）（PPh 3） 2 Cl 2 ]和[Cu 2（L 3）Cl 2 ]。用[Cu（NCMe） 4 ] [ClO 4 ]配体产生三坐标双核络合物[Cu 2 L] [ClO 4 ] 2（L = L 1，L 2或L 3），用NaN 3。NH 4 NCS，KOH或NaBH 4（L = L 1或L 3）通过消除高氯酸盐和X的配位得到双核四配位铜（I）配合物[Cu 2 L（X）2 ]（X = N 3，NCS，OH或BH

  DOI：

  10.1039/dt9910003405
• 作为产物：
  描述：

  N,N,N’,N’-四羟乙基乙二胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N,N,N'N'-Tetrakis<2-(diphenylphosphino)ethyl>ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  三种具有N 2 P 4或N 2 As 4供体位点的新的双核六齿配体的双核铜（I）配合物的合成，表征，结构和反应活性

  摘要：

  具有N 2 P 4或N 2 As 4供体位点的三个新的双核六齿配体，即。N，N，N '，N'-四-[2-（二苯基膦基）乙基]乙烷-1,2-二胺（L 1），其a类似物（L 2）和1,3-bis {bis [2-已经制备了（二苯基膦基）乙基]氨基甲基}苯（L 3）。配体与[Cu（PPh 3）3 Cl]反应，得到双核四配位铜（I）络合物[Cu 2（L 1）（PPh 3）2 Cl 2 ]，[Cu 2（L 2）（PPh 3） 2 Cl 2 ]和[Cu 2（L 3）Cl 2 ]。用[Cu（NCMe） 4 ] [ClO 4 ]配体产生三坐标双核络合物[Cu 2 L] [ClO 4 ] 2（L = L 1，L 2或L 3），用NaN 3。NH 4 NCS，KOH或NaBH 4（L = L 1或L 3）通过消除高氯酸盐和X的配位得到双核四配位铜（I）配合物[Cu 2 L（X）2 ]（X = N 3，NCS，OH或BH

  DOI：

  10.1039/dt9910003405

文献信息

• Dinuclear ruthenium(III) complexes and their reactions with CO and NOCl: synthesis, characterization and electrochemical studies
  作者：Parimal Paul

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81481-3

  日期：1993.8

  A series of dinuclear ruthenium(III) complexes was synthesized by the reaction of RuCl3(AsPh3)2MeOH with the hexadentate ligands BDPE, BDAE and BDPX, with N2P4/N2As4 donor sites [BDPE = α,α′-bis(bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)ethane, BDAE = α,α′-bis(bis(2-(diphenylarsino)ethyl)amino)ethane and BDPX = α,α′-bis(bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)-m-xylene). In some cases the mixture of products

  通过RuCl 3（AsPh 3）2 MeOH与六齿配体BDPE，BDAE和BDPX的反应，合成了一系列双核钌（III）配合物，其中N 2 P 4 / N 2作为4个供体位点[BDPE =α， α'-双（双（2-（二苯基膦基）乙基）氨基）乙烷，BDAE =α，α'-双（双（2-（二苯基phenyl基）乙基）氨基）乙烷，BDPX =α，α'-双（双） （2-（二苯基膦基）乙基）氨基）-m-二甲苯）。在某些情况下，通过柱色谱法分离产物混合物并进行表征。通过使CO通过上述络合物的二氯甲烷溶液20小时，形成了CO加合物，其中钌（III）还原为钌（II）。NOCl与钌（III）配合物的反应导致NO置换每种金属一种Cl或AsPh 3，而钌（III）还原为钌（II）。通过31 P 1 H} NMR光谱数据确定了配合物的几何形状。还报道了这些络合物的循环伏安行为。
• Synthesis and characterization of dinuclear Cu(I) complexes with two bimetallic hexadentate ligands having N2P4 donor sites. Crystal structure of [Cu2(BDPE)Cl2]·2DMF
  作者：M.M.Taqui Khan、Parimal Paul、K. Venkatasubramanian、Sapna Purohit

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83020-0

  日期：1991.5

  Abstract A series of dinuclear Cu(I) complexes were synthesized from the reactions of CuCl2·2H2O, [Cu(NCCH3)4](ClO4)2, CuSO4·5H2O and Cu(CH3COO)2·H2O (where the Cu(II) ion is reduced in the reaction medium to Cu(I)), with two bimetallic hexadentate ligands BDPE and BDPX (where BDPE = α,α′-bis(bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)ethane and BDPX = α,α′-bis(bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino)-m-xylene) having

  摘要从CuCl2·2 ，[Cu（NCCH3）4]（ClO4）2，CuSO4·5 和Cu（CH3COO）2·H2O（其中Cu（II）离子在反应介质中被两个双金属六齿配体BDPE和BDPX（其中BDPE =α，α'-双（双（2-（2-（二苯基膦基）乙基）氨基）乙烷）和BDPX =α还原为Cu（I），具有N 2 P 4供体原子的α′-双（双（2-（二苯基膦基）乙基）氨基）-间二甲苯）。根据元素分析，电导率数据，IR，1H，13C和13P NMR光谱数据对复合物进行表征。通过单晶X射线衍射法建立了​​[Cu2（BDPE）Cl2]·2DMF配合物的分子结构。晶体数据：C64H74Cu2Cl2N4O2P4，单斜晶，空间群P21 / c，z = 2，a = 12.860（1），b = 16.104（1），c = 16.274（1）A，β= 113.24（1）°，最终R因子0.039（Rw = 0。
• Synthesis and structural characterization of [α,α′-bis{bis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino}ethane] bis(tetrahydroborato)dicopper(I). Hydrogen bridge attachment of the tetrahydroborate group
  作者：M.M.Taqui Khan、Parimal Paul、K. Venkatasubramanian

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83806-1

  日期：1991.1

  The synthesis and structural characterization of [α,α′-bisbis(2-(diphenylphosphino)ethyl)amino}ethane]bis(tetrahydroborato)dicopper(I) complex is reported. Crystal structure analysis shows that each copper atom possesses a distorted tetrahedral geometry with ligation to two phosphorus atoms of the ligand and two hydrogen atoms of BH4−. 1H, 13C, 31P and 11B NMR and IR data are also presented.

  报道了[α，α'-双双（双（2-（二苯基膦基）乙基）氨基}乙烷]双（四氢硼酸酯）二铜（I）配合物的合成和结构表征。晶体结构分析表明，各铜原子具有与结扎扭曲的四面体几何配体的两个磷原子和BH的两个氢原子4 - 。还提供了1 H，13 C，31 P和11 B的NMR和IR数据。
• Synthesis and characterization of mono and dinuclear Ru(II) complexes with hexadentate ligands having N2P4 and N2As4 donor atoms
  作者：M.M. Taqui Khan、Parimal Paul、Sapna Purohit

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80185-1

  日期：1991.11