2-[4-(三氟甲基)苯基]异吲哚-1,3-二酮 | 1555-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-[4-(三氟甲基)苯基]异吲哚-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)phthalimide；2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 1555-31-3
• 化学式: C₁₅H₈F₃NO₂
• 分子量: 291.229
• InChiKey: XIHOHWFJJDEOCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(三氟甲基)苯基]异吲哚-1,3-二酮 、 4-辛炔 在 bis(1,5-dicyclooctadiene)nickel 三甲基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以34%的产率得到3,4-dipropyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  邻苯二甲酰亚胺与炔烃的镍催化脱羰加成反应

  摘要：

  已开发出分子间镍催化加成反应，其中 N-芳基邻苯二甲酰亚胺与炔烃反应得到取代的异喹诺酮。提出了一个机械原理，暗示 Ni(0) 对酰胺的亲核攻击是催化循环的主要步骤。

  DOI：

  10.1021/ja7114426
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)carbamoyl)benzoic acid 在 三聚氯氰 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-[4-(三氟甲基)苯基]异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  氰基酯与二芳基碘盐的串联 N-芳基化-酰化和重排反应高效合成环状酰亚胺

  摘要：

  可在线获取 用氰基酯和二芳基碘盐开发了一种合成多取代环状酰亚胺的有效方法。该方法通过级联的N-芳基化-酰化和重排进行，以良好的收率（高达 99%）提供目标杂环。该方法的主要优点是底物适用范围广，官能团相容性好。该策略还扩展到稠合环状酰亚胺，如丙二酰亚胺、琥珀酰亚胺和戊二酰亚胺。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2022.107913

文献信息

• Sterically Controlled, Palladium-Catalyzed Intermolecular Amination of Arenes
  作者：Ruja Shrestha、Paramita Mukherjee、Yichen Tan、Zachary C. Litman、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja4032677

  日期：2013.6.12

  the Pd-catalyzed amination of arenes to form N-aryl phthalimides with regioselectivity controlled predominantly by steric effects. Mono-, di-, and trisubstituted arenes lacking a directing group undergo amination reactions with moderate to high yields and high regioselectivities from sequential addition of PhI(OAc)2 as an oxidant in the presence of Pd(OAc)2 as catalyst. This sterically derived selectivity

  我们报告了 Pd 催化的芳烃胺化形成 N-芳基邻苯二甲酰亚胺，其区域选择性主要受空间效应控制。在 Pd(OAc) 2 作为催化剂的存在下，连续加入作为氧化剂的 PhI(OAc) 2 后，缺乏导向基团的单、二和三取代的芳烃可以进行中等至高产率和高区域选择性的胺化反应。这种空间衍生的选择性与类似的芳烃乙酰氧基化形成对比。
• Visible-Light-Induced Metal-/Photocatalyst-Free C–H Bond Imidation of Arenes
  作者：Takahito Kuribara、Masaya Nakajima、Tetsuhiro Nemoto

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00433

  日期：2020.3.20

  In this study, a visible-light-induced intermolecular C-H bond imidation of arenes was achieved at ambient condition. By using simple phthalimide with (diacetoxyiodo)benzene and molecular iodine, direct metal-/photocatalyst-free C-N bond formation was achieved. The imidation protocol was designed by using time-dependent density functional theory calculations and experimentally demonstrated for 28 substrates

  在这项研究中，在环境条件下实现了可见光诱导的芳烃分子间CH键酰亚胺化。通过将简单的邻苯二甲酰亚胺与（二乙酰氧基碘）苯和分子碘一起使用，可以直接形成无金属/光催化剂的CN键。通过使用随时间变化的密度泛函理论计算设计了酰亚胺化方案，并通过实验证明了28种底物的产率高达96％。机理研究表明，自由基介导的芳族取代是在可见光照射下通过N-碘邻苯二甲酰亚胺的光解而发生的。
• Nickel-Catalyzed Electrochemical Phosphorylation of Aryl Bromides
  作者：Ya Bai、Nian Liu、Shutao Wang、Siyu Wang、Shulin Ning、Lingling Shi、Lili Cui、Zhuoqi Zhang、Jinbao Xiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02475

  日期：2019.9.6

  electrochemical cross-coupling reaction of aryl bromides with dialkyl phosphites, ethyl phenylphosphinate, and diphenylphosphine oxide has been developed. This reaction utilizes a simple undivided cell with inexpensive carbon electrodes to synthesize aryl phosphonates, aryl phosphinates, and arylphosphine oxides at room temperature. This protocol provides a mild and efficient route for the construction of C-P bond

  已经开发了一种芳基溴化物与亚磷酸二烷基酯，苯基次膦酸乙酯和二苯基膦氧化物的镍催化电化学交叉偶联反应。该反应利用具有廉价碳电极的简单的不分隔电池在室温下合成芳基膦酸酯，芳基次膦酸酯和芳基膦氧化物。该协议为中键到高产率的CP键的构建提供了温和而有效的途径，具有广泛的底物范围。
• Imide arylation with aryl(TMP)iodonium tosylates
  作者：Souradeep Basu、Alexander H Sandtorv、David R Stuart

  DOI：10.3762/bjoc.14.90

  日期：——

  Herein, we describe the synthesis of N-aryl phthalimides by metal-free coupling of potassium phthalimide with unsymmetrical aryl(TMP)iodonium tosylate salts. The aryl transfer from the iodonium moiety occurs under electronic control with the electron-rich trimethoxyphenyl group acting as a competent dummy ligand. The yields of N-aryl phthalimides are moderate to high and the coupling reaction is compatible

  在这里，我们描述了N-芳基邻苯二甲酰亚胺的合成，该方法是通过邻苯二甲酰亚胺钾与不对称芳基甲苯磺酸甲苯磺酸盐的无金属偶联而实现的。来自碘鎓部分的芳基转移在电子控制下发生，富电子的三甲氧基苯基作为有效的假配体。N-芳基邻苯二甲酰亚胺的收率中等至较高，并且偶联反应与电子不足和空间受限的芳基相容。
• Multivariate Regression with Substituent Shift Increments. IV. 2-(4-X-Phenyl)-1,3-dihydro-2H-isoindole-1,3-diones and 3-(4-X-Phenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-diones
  作者：Miroslav Holík、Zdeněk Friedl、Karel Waisser、Jiří Gregor

  DOI：10.1135/cccc19991709

  日期：——

  Two series of para disubstituted benzenes were studied: 2-(4-X-phenyl)-1,3-dihydro- 2H-isoindole-1,3-diones (1) and 3-(4-X-phenyl)-3,4-dihydro-2H-1,3-benzoxazine-2,4-diones (2). Their ¹H and ¹³C chemical shifts were correlated with substituent shift increments (SSI) a_j and z_j, respectively. For ¹³C chemical shifts, all four z_j values, z_i, z_o, z_m, and z_p, were used to check the assignment and to find out possible variables for improvement of regression equations. Significant deviations from plain additivity were observed in the case of δ_H3 and δ_C3 chemical shifts. This can be explained by changes in diamagnetic anisotropy contribution induced by different twist of 4-substituent from the benzene plane caused by variable substituent in position 1.

  研究了两组para二取代苯：2-(4-X-苯基)-1,3-二氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(1)和3-(4-X-苯基)-3,4-二氢-2H-1,3-苯并噁嗪-2,4-二酮(2)。它们的¹H和¹³C化学位移与取代基位移增量(SSl) a_j和z_j相关。对于¹³C化学位移，所有四个z_j值，z_i，z_o，z_m和z_p，都被用来检查分配并找出可能改进回归方程的变量。在δ_H3和δ_C3化学位移的情况下观察到明显的偏离简单加性。这可以通过由位于位置1的可变取代基引起的苯环平面外4-取代基的不同扭曲引起的抗磁性异向贡献的变化来解释。